【 產(chǎn)品名稱 】總酸保存

【 檢測方法 】滴定法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013301

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫試劑盒洋川芎內(nèi)酯A亞藍(lán)  超純級,Dye content, >90%(HPLC)納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm

狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫試劑盒洋川芎內(nèi)酯H孔雀石綠 AR氮化鋁 N >33.0%， D50/2.0 μm

狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫試劑盒洋川芎內(nèi)酯I鎂試劑Ⅰ 高純級,90%氮化鋁 N >32.5 % ，D97/5.0 μm

狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫試劑盒洋地黃苷鎂試劑Ⅰ AR納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%

游離狀腺素(FT4)酶聯(lián)免疫試劑盒氧代川南亭鎂試劑Ⅱ AR納米鋇鐵氧體 200nm,99%

游離狀腺素(FT4)酶聯(lián)免疫試劑盒氧海紫 AR納米鉍粉 99.9% metals basis,40nm,球形

游離三狀腺原氨(Free-T3)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化白藜蘆紫 IND(pH 0.1-2.0)三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%

游離三狀腺原氨(Free-T3)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化槐定1-亞硝-2-萘酚 96%納米鐵鈷 40nm 球形 99.5%

新生狀腺素(NN-T4)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化槐果橙黃G BS納米碳粉 99.5%，30nm

新生狀腺素(NN-T4)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化苦參橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)四氧化三鈷 30nm 球形，99.5%

胰島素(INS)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化前胡素橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)氧化鏑 40nm 球形，99.5%

胰島素(INS)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化芍藥苷橙黃G ≥96%(HPLC)石墨 99%，40nm

C肽(C-Peptide)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化石蒜油紅O Biological stain納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

C肽(C-Peptide)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化小檗橙黃Ⅳ Indicator納米四氧化三鐵 99.5%,20nm 球形

絨毛膜促性腺激素(HCG)酶聯(lián)免疫試劑盒氧化型谷胱甘肽橙黃Ⅰ Biological stain鎂 99.5%，50nm,灰色

絨毛膜促性腺激素(HCG)酶聯(lián)免疫試劑盒藥根橙黃Ⅰ Indicator氧化釹 40nm 球形，99.5%
總酸保存雞免疫球蛋白G2(IgG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG

雞和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HLA-E/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原EIgG

雞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HLA-G/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG

雞III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HMGA1/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白A1抗體IgG

雞胱天蛋白酶14(P14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-HMGA2/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白A2抗體IgG

雞SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HMGB1/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白B1抗體IgG

雞受磷蛋白(PLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HMGB4/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白B4抗體IgG

雞可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-HNF-1 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記肝核因子1α抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。