注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：豚鼠生長激素(GH)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Guinea pig growth hormone (GH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

5-O-維斯阿米醇苷;5-O-Met 84272-85-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

槐定堿;Sophoridine 83148-91-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

甘松新;Nardosine 23720-80-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

伏格列波糖;Voglibose 83480-29-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

二氫小檗堿;Dihydroberberi 483-15-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

基苯酞;n-Butylideneph 551-08-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

丹參IIA;Tanshine II 568-72-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

茶黃素;Theaflavin  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

川陳皮素;Naringin 10236-47-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

補(bǔ)骨脂素; Psoralen 66-97-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

白花前胡乙素;praeruptorin 81740-07-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

磺胺;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 144-83-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

特丁凈;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

噻節(jié)因;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 55290-64-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

辛酰;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 1689-99-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

豚鼠生長激素(GH)ELISA檢測試劑盒豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus

MDA-MB-157(人腺細(xì)胞)Acc-2(人涎腺腺樣囊性細(xì)胞)

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

泡盛曲霉 Aspergillus awamori金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人肺鱗細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeMCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人腺細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞)RK1(大鼠腎細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum異常漢遜酵母 Hansenula anomala

根瘤菌 Rhizobium sp.絳紅小單孢菌 Micromonospora purpurea

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞高轉(zhuǎn)移人肝細(xì)胞

球毛殼 Chaetomium globosum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)人滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。