英文名稱  Anti-phospho Met/C-Met(Tyr1365)

中文名稱  磷酸化原癌基因c-Met抗體

別 名 AUTS9; c met; cmet; D249; Hepatocyte growth factor receptor; Hepatocyte growth factor receptor Precursor; HGF; HGF receptor; HGF SF receptor; HGF/SF receptor; HGFR; MET; Met proto oncogene tyrosine kinase; Met proto-oncogene (hepatocyte growth factor receptor); Met proto-oncogene; Met protooncogene; MET_HUMAN; Oncogene MET; Par4; Proto-oncogene c-Met; RCCP2; Renal cell carcinoma papillary 2 gene; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 染色質(zhì)和核信號 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

153kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human C-Met around the phosphorylation site of Tyr1365

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

己二二乙酯 CP,99.0%視蛋白4(OPN4)ELISA試劑盒抗心磷脂IgG抗體檢測試劑盒

二二叔丁酯 97%視蛋白3(OPN3)ELISA試劑盒磷化磷肌3激檢測試劑盒

乙異辛酯  99%矢車菊δ3(CENTδ3)ELISA試劑盒磷化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒

對甲乙酯  99%矢車菊δ2(CENTδ2)ELISA試劑盒KCTD9蛋白檢測試劑盒

溴乙乙酯 98%矢車菊δ1(CENTδ1)ELISA試劑盒穩(wěn)定1檢測試劑盒

2-庚 98%矢車菊γ3(CENTγ3)ELISA試劑盒2-甲氧雌二檢測試劑盒

乙正己酯 CP，98%矢車菊γ2(CENTγ2)ELISA試劑盒腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1檢測試劑盒

乙異酯 99%矢車菊γ1(CENTγ1)ELISA試劑盒腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白2檢測試劑盒

異丁異丁酯 98%矢車菊β6(CENTβ6)ELISA試劑盒腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3檢測試劑盒

亞硝異戊酯 AR,90%矢車菊β5(CENTβ5)ELISA試劑盒腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8檢測試劑盒

乙異丁酯 99%矢車菊β2(CENTβ2)ELISA試劑盒保護(hù)D1檢測試劑盒

二單叔丁酯 99%矢車菊β1(CENTβ1)ELISA試劑盒抗α-烯化IgG抗體檢測試劑盒

戊二單甲酯 97%矢車菊α2(CENTα2)ELISA試劑盒磷化磷脂肌3激檢測試劑盒

丁二單甲酯 98%矢車菊α1(CENTα1)ELISA試劑盒磷化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒

丁二單乙酯 95%食欲(OX)ELISA試劑盒胰多肽檢測試劑盒
Anti-phospho Met/C-Met(Tyr1365)抗體Anti-MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激MKK7抗體

Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  磷化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體

Anti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

Anti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

Anti-Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser392)  磷化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-p53BP1/53BP1  p53結(jié)合蛋白1