服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

醋戊曲酯 25161-41-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

酸棗仁皂苷A1 194851-84-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

紫花地丁對照藥材  訂購|咨詢  規(guī)格： 1g

異甘草苷 5041-81-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

白藜蘆醇 501-36-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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粉萆薢對照藥材  訂購|咨詢  規(guī)格： 1g

左旋多巴 59-92-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

石榴苷 65995-63-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

角蛋白20(KRT20)重組蛋白英文名稱：Recombinant Keratin 20 (KRT20)

髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myeloperoxidase (MPO)

轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)重組蛋白英文名稱：Recombinant Transformer 2 Beta (TRA2b)

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2

HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

人結(jié)腸細胞英文名稱：CW-2

中國倉鼠卵巢細胞英文名稱：CHO

耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進口

腦心浸液/無瓊脂腦心浸液/腦心浸液湯/BHI用于金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

對氨基苯甲酸培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌)/PABA Medium(Bacteria)磺胺類藥品的無菌試驗用250克國產(chǎn)/進口

Korser氏湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

霉菌液體培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)

改良EC新生霉素增菌湯基礎(chǔ)(mEC+n) 規(guī)格： 250g 用途： 用于致病性大腸桿菌O157:H7的增菌培養(yǎng)( 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。