英文名稱  Anti-KLHL25

中文名稱  Kelch樣蛋白25抗體

別 名 ENC 2; MGC36331; BC027373; Ectoderm neural cortex protein 2; Ectoderm-neural cortex protein 2; ENC-2; ENC2; ENC2_HUMAN; FLJ12587; FLJ45015; Kelch like protein 25; Kelch-like protein 25; klhl25; MGC116251; RGD1310815; 2810402K13Rik.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域

蛋白分子量 predicted molecular weight：

66kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLHL25

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長(zhǎng)為492nm,發(fā)射光波長(zhǎng)為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測(cè)定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

IKB-ALPHA蛋白表達(dá)elisa試劑盒25次半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白人冷球蛋白（CG）ELISA試劑盒,

細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次半乳糖凝集素9B(GAL9B)重組蛋白小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次半乳糖凝集素9C(GAL9C)重組蛋白小鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白大鼠維生素A（VA）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白兔血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次苯酚磺轉(zhuǎn)移酶(PST)重組蛋白兔環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白兔子纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次表皮生長(zhǎng)因子(EGF)重組蛋白豌豆凝集素（PSA）ELISA試劑盒,

細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)重組蛋白乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂

細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次氨酸氨肽酶(AAP)重組蛋白CCDA礎(chǔ)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)（WHO方法）

JNK/SAPK蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次酮酸激酶(PK)重組蛋白艾 格瓊脂用于過程中無菌監(jiān)測(cè)（Acumedia方法）

JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次酮酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白BOC-L-酪氨酸

JNK/SAPK蛋白表達(dá)elisa試劑盒25次酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)重組蛋白BOC-D-纈氨酸

細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次波形蛋白(VIM)重組蛋白槐果堿 Sophocarpine

載玻片細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次玻連蛋白(VTN)重組蛋白氯化木蘭花堿 Magnoflorine chloride
Anti-KLHL25抗體布洛芬支鏈氨酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體去氫吳茱萸堿

布洛芬BCL2相關(guān)蛋白A1抗體去氫延胡索素硝酸鹽

布洛芬B淋巴瘤蛋白3抗體去亞小檗堿

布洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體去氧穿心蓮內(nèi)酯

馬來酸依那普利防御素β1/Defensin β1抗體去氧膽酸

馬來酸依那普利B活化因子受體抗體脫氧膽酸鈉（牛）

馬來酸依那普利TNF家族B激活因子抗體去氧紫草素

馬來酸依那普利蛇巴曲酶抗體去乙酰車葉草苷酸
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。