中文名稱  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體
英文名稱  Anti-Phospho-MKP1 (Ser296)
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MKP1 around the phosphorylation site of Ser296 + Ser318

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 Mitogen activated protein kinase phosphatase 1; CL 100; CL100; Dual Specificity Phosphatase 1; Dual specificity protein phosphatase 1; Dual specificity protein phosphatase hVH1; DUSP 1; EC 3.1.3.16; EC 3.1.3.48; HVH 1; HVH1; MAP kinase phosphatase 1; MKP 1; MKP1; MKP-1; Protein tyrosine phosphatase CL100; PTPN 10; PTPN10; Serine/threonine specific protein phosphatase; VH 1; VH1; 3ch134; Mkp1; Ptpn16.

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測(cè)定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

 99.8%,10μm,,高白度神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)ELISA試劑盒自身免疫調(diào)節(jié)因子檢測(cè)試劑盒

 99.8%,25μm神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1)ELISA試劑盒炭疽桿菌檢測(cè)試劑盒

 99%神經(jīng)酰激(CERK)ELISA試劑盒病抗體檢測(cè)試劑盒

三硅鎂 USP， Ph Eur神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白2(NRP2)ELISA試劑盒肌單磷1檢測(cè)試劑盒

2-丁酮 GC (劇品)神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)ELISA試劑盒粘膜相關(guān)上皮趨化因子檢測(cè)試劑盒

無水乙 GR,99%神經(jīng)纖維2(NF2)ELISA試劑盒維生H檢測(cè)試劑盒

鹽  用于痕量分析, ≥37% (T)神經(jīng)纖維1(NF1)ELISA試劑盒6-硫羥基褪黑檢測(cè)試劑盒

氧化鋅 99.999% metals basis神經(jīng)黏附分子(NCAM)ELISA試劑盒前動(dòng)力蛋白2檢測(cè)試劑盒

 AR,95%神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4(NXPH4)ELISA試劑盒氮末端腦鈉肽前體檢測(cè)試劑盒

2,2-偶氮二(2-甲基基咪) 97%神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白3(NXPH3)ELISA試劑盒磷化核轉(zhuǎn)錄因子p65檢測(cè)試劑盒

偶氮二異戊 98%神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2(NXPH2)ELISA試劑盒磷化核轉(zhuǎn)錄因子p65檢測(cè)試劑盒

五硫化二銻 銻含量:66%神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1)ELISA試劑盒維生H受體檢測(cè)試劑盒

乙酰 AR,99%神經(jīng)突蛋白1(NRN1)ELISA試劑盒固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

乙酰 Standard for GC,≥99.5% (GC)神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1(NMUR1)ELISA試劑盒再生胰島衍生蛋白1β檢測(cè)試劑盒

乙酰 99.8%，升華純化神經(jīng)調(diào)節(jié)4(NRG4)ELISA試劑盒再生胰島衍生蛋白3β檢測(cè)試劑盒
Anti-Phospho-MKP1 (Ser296)抗體Anti-PAK1  p21激活激1抗體

Anti-PAK2  p21激活激2抗體

Anti-PAI-1  纖溶原激活物抑制因子抗體

Anti-PAK4  p21激活激4抗體

Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  磷化p21激活激4、5、6抗體

Anti-Phospho-PAK4 (Ser99)  磷化p21激活激4抗體

Anti-PAI-2  纖溶原激活物抑制因子2抗體

Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser14