英文名稱  Anti-MATH2/NEUROD6

中文名稱  神經(jīng)細胞分化因子6抗體

別 名 Atoh 2; Atoh2; Atonal homolog 2; Atonal protein homolog 2; Atonal protein homolog2; bHLH a2 antibodybHLHa 2; bHLHa2; Class A basic helix-loop-helix protein 2; Helix loop helix protein mATH 2; Helix loop helix protein mATH2; MATH 2; Math2; NDF 6; NDF6; NDF6_HUMAN; Neuro D6; NeuroD6; Neurogenic differentiation 6; Neurogenic differentiation factor 6; Nex 1 antibodyNex 1m; Nex; Nex1; Nex1 m; Nex1m; Protein atonal homolog 2; Protein atonal homolog2.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Cow, Monkey

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 神經(jīng)生物學 細胞分化 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight：

38kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MATH2/NEUROD6

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

體砷元素比色法定量檢測試劑盒20次桃葉珊瑚苷

毛發(fā)砷元素比色法定量檢測試劑盒20次連翹

砷元素檢測樣品處理試劑盒20次絞股藍

毒物相關(guān)酶學檢測試劑專題膜粘連蛋白-2抗體流式免疫組化Anti-Annexin II

名稱規(guī)格L-酪氨

通用型氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-纈氨

細胞氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-肌肽

組織氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次氧羰琥珀亞

細菌氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次碳酐酶（牛紅血球）

酵母氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次6-

植物氰酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒20次2-

N-乙轉(zhuǎn)移酶（NAT）檢測試劑專題沒食子正酯

名稱規(guī)格α-萘黃酮

細胞N-乙轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒20次十五醇

組織N-乙轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒20次柯里拉京
Anti-MATH2/NEUROD6抗體D-熒光素,蟲熒光素熱休克蛋白J2抗體可站式標本袋 90*160mm

D-熒光素,蟲熒光素雙特異性酪氨磷化調(diào)節(jié)激酶1B抗體可站式標本袋 60*96mm

D-熒光素,蟲熒光素二甘油激酶5抗體免清洗載玻片（光邊）7101P

麻保沙星;馬波沙星DNA依賴蛋白激酶催化亞抗體免清洗載玻片(單凹)7103P

麻保沙星;馬波沙星雙同源框蛋白4抗體免清洗載玻片(雙凹)7104P

麻保沙星;馬波沙星無精癥缺失因1抗體免清洗載玻片（單頭單面單磨砂）7105P

MK0677，伊布莫侖磺鹽磷化周期檢測點激酶2抗體免清洗載玻片（單
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。