公司向您推薦PrimaCell™大鼠食管平滑肌細(xì)胞試劑盒價格的詳細(xì)說明：

細(xì)胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細(xì)胞因子有依賴性的細(xì)胞株時還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長特性，在適當(dāng)?shù)臅r候進(jìn)行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細(xì)胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細(xì)胞，一般按1：2-1：5 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

軟組織固著（Bouin固著） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

細(xì)菌色氨酸肉湯 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因cDNA產(chǎn)物 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50微克

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）生物素明膠法比色定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

 石蠟切片組織P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

血游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

冰凍切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

動物細(xì)胞/組織異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）電泳分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

體總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

甲基纖維素細(xì)胞克隆試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50/80次

 細(xì)胞P21蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/50 次

水中腸桿菌（E. coli）基因熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

PrimaCell™大鼠食管平滑肌細(xì)胞試劑盒價格二甲萘分子式：156.22英文名稱：Two methyl naphthalene號：28804-88-8分子量： C12H12

茶海明英文名稱：Dramamine分子式：499.95分子量： C17H21NO.C7H7ClN4O號：523-87-5

人參皂甙Rc英文名稱：Ginsenoside Rc分子式：1079.2685分子量：C53H90O22號：11021-14-0

3-(4-溴)-5-甲-1H-吡唑分子式：英文名稱：3- (4-) -5- methyl -1H-號：145353-53-3分子量： C10H9BrN2

三乙氫硼鉀分子式：138.1英文名稱：Three ethyl potassium號：22560-21-0分子量： C6H16BK

辛酸硬酯酰分子式：368.64英文名稱：Hard acid ester號：59130-69-7分子量： C24H48O2

吳茱萸堿英文名稱：Evodiamine分子式：303.35778分子量：C19H17N3O號：518-17-2

1-Boc-4-(對二甲磺酸)分子式：369.48英文名稱：1-Boc-4- (xylene sulfonate) piperidine號：166815-96-9分子量： C18H27NO5S

N-乙酰啡啉分子式：129.18英文名稱：N- acetyl morpholine號：1696-20-1分子量： C5H9NO2

(S)-(-)-2-二膦-2'-甲氧-1,1'-聯(lián)萘分子式：468.54英文名稱：(S) - (-) -2- two, -2'-號：134484-36-9分子量： C33H25OP

三異丁鋁分子式：198.33英文名稱：Three kinds of aluminum號：100-99-2分子量： C12H27Al

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。