英文名稱  Anti-LAR/PTPRF

中文名稱  受體蛋白酪氨酸磷酸酶F抗體

別 名 LAR; LAR protein; LARFN5C; LARS; LCA homolog; Leukocyte antigen related (LAR) PTP receptor; Leukocyte antigen related; Leukocyte antigen related PTP receptor; Leukocyte antigen related tyrosine phosphatase; Leukocyte common antigen related; Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type F; Protein tyrosine phosphatase receptor type F polypeptide; Ptprf; PTPRF protein; PTPRF_HUMAN; Receptor linked protein tyrosine phosphatase LAR; Receptor type tyrosine protein phosphatase F; Receptor type tyrosine protein phosphatase F precursor; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight：

210kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PTPRF (30-100aa)

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

石蠟切片骨組織染色試劑盒50次人粘膜相關(guān)上皮趨化因子（MEC/CCL28）ELISA試劑盒,

冰凍切片骨組織染色試劑盒50次人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA KiMP-AbELISA Ki

ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒20次人系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）ELISA試劑盒, SLE ELISA kit

ATP酶法冰凍切片動物肌肉組織分型染色試劑盒20次人抗巨噬抗體（anti-macrophage Ab）ELISA試劑盒, anti-macrop

肌肉組織染色試劑專題人腺病IgM（ADV-IgM）ELISA試劑盒,ADV-IgM ELISA

名稱規(guī)格人磷酯肌醇特異性磷酯酶C（PI人磷酯肌醇PLC）ELISA試劑盒, PIPLC ELISA

ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒20次人胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒,

ATP酶法冰凍切片動物肌肉組織分型染色試劑盒20次人肽脯氨異構(gòu)酶（親環(huán)蛋白）樣1（PPIL1）ELISA試劑盒,

冰凍切片NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒50次人髓系觸發(fā)受體-1（TREM-1）ELISA試劑盒,

全組織NADH心肌黃酶（NADH-TR）活性染色試劑盒10次小鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,

冰凍切片琥珀脫氫酶活性染色試劑盒50次抗核周因子抗體（APF）ELISA試劑盒--動物，人

全組織琥珀脫氫酶活性染色試劑盒10次SCCRAM肉湯濾膜法食品中沙門氏菌前增菌（SN/T1059.1）

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒50次 體乙醇鹽培養(yǎng)（不含瓊脂） 用于混濁制品需氧菌無菌試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

全組織細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒10次磷組

冰凍切片細(xì)胞色素C氧化酶和琥珀脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒20次L-天冬氨-β-酯鹽鹽
Anti-LAR/PTPRF抗體蓓薩羅丁;貝沙羅汀卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體車葉草苷酯

蓓薩羅丁(標(biāo)準(zhǔn)品)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104抗體冬青苷O

酮洛芬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體毛冬青皂苷B3

酮洛芬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67抗體毛冬青皂苷B2

酮洛芬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129抗體毛冬青皂苷B1

酮洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白107抗體4’-去去氫鬼臼素

富馬酮替芬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體菠菜甾3-O-β-D-葡萄糖苷

富馬酮替芬卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白56抗體3-羥巴戟醌
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。