細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

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2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

細(xì)胞HCV（HEPATITIS VIRUS C）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

HRP底物TMB緩沖溶 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

SYBR綠染法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

酵母菌SD-TRP/HIS/ADE/LEU培養(yǎng)基 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

ELISA*制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

 ETHIDIME BROMIDE簡易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100次

酵母菌SD-URA培養(yǎng)基（半糖+棉籽糖） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

血氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

 載玻片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

10倍酵母菌SD-LEU/TRP培養(yǎng)基 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

淡綠（LIGHT GREEN）復(fù)染試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

血小板因子3（Platelet Factor III）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

Primarker™大鼠角膜成纖維細(xì)胞鑒定試劑盒吳茱萸堿規(guī)格：1g/支；98%

曲霉 Aspergillus niger大腸桿菌 Escherichia coli

樹狀黃桿菌 Flavobacterium arborescensRBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Cooked Meat Medium Base用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

細(xì)胞周期素D2(CCND2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cyclin D2 (CCND2)

蠟狀芽胞桿菌 Bacillus cereus瘤菌 Rhizobium sp.

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞)

結(jié)晶紫中性紅膽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 規(guī)格： 250g 用途： 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

日本曲霉 Aspergillus japonicus5637, 人膀胱細(xì)胞
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。