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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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PrimaCell™大鼠心肌細(xì)胞試劑盒說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2021-01-14 14:59:47瀏覽次數(shù):151次

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PrimaCell™大鼠心肌細(xì)胞試劑盒說(shuō)明書采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

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 PrimaCell™大鼠心肌細(xì)胞試劑盒說(shuō)明書

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YS-X6788 

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2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

人體微量白蛋白(microalbumin)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

植物細(xì)胞色素C釋放凋亡檢測(cè)試劑盒(含抗體) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10

組織汞元素?zé)晒舛繖z測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

人血C-反應(yīng)蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

組織半胱氨酸蛋白酶-2PASE-2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

石蠟切片膠原纖維(MASSON)染色試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:50/100

組織合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:20

全組織衰老特異性β-半糖苷酶原位染色試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10

5% ferric ammonium sulfate溶       進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:500毫升

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10/20

體外非細(xì)胞系統(tǒng) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:

PrimaCell™大鼠心肌細(xì)胞試劑盒說(shuō)明書雙脒脲英文名稱:Amicarbalide分子式:296.33分子量:C15H16N6O號(hào):3459-96-9

2--4,5-二甲氧甲(L-BAPNA)英文名稱:2- two -4,5- (L-BAPNA)分子式:197.19分子量: H2NC6H2(OCH3)2CO2H號(hào):653-40-7

分散黃3D3英文名稱:Disperse yellow 3D3分子式:272.321分子量: C15H12D3N3O2號(hào):947601-96-9

黨參炔苷英文名稱:Lobetyolin分子式:396.43152分子量:C20H28O8號(hào):136085-37-5

3--四氫呋分子式:101.15英文名稱:3- amino tetrahydro-3-methylfuran號(hào):165253-31-6分子量: C5H11NO

2--3-甲硫呋分子式:128.19英文名稱:2- methyl -3- a號(hào):63012-97-5分子量: C6H8OS

紫丁香苷英文名稱:Purple Lilac分子式:372.37分子量:C17H24O9號(hào):118-34-3

4--5-溴嘧分子式:174英文名稱:4- amino -5-號(hào):1439-10-7分子量: C4H4BrN3

芒柄花苷英文名稱:Flower stalk分子式:430.4分子量:C22H22O9號(hào):486-62-4

醋倍他米松英文名稱:Betamethasone acetate分子式:434.5分子量: C24H31FO6號(hào):987-24-6

吡鎓三溴物分子式:319.82英文名稱:Three pyridinium bromide號(hào):39416-48-3分子量: C5H6Br3N-2
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

 

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