細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

?
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

蛋白質西方雜交10倍印跡膜轉移緩沖 進口/國產 規(guī)格：500毫升

冰凍切片溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次

血3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

體HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

細胞糖酶活性染色試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次

細胞凍存 進口/國產 規(guī)格：10次

細胞WNV（WEST NILE）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

冰凍切片肥大細胞（MAST CELL）天青A（Azure A）原位染色試劑盒 進口/國產 規(guī)格：50次

 載玻片細胞PASE-9蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

體KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定性檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

人血補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

冰凍切片組織細胞色素C氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：10/20次

Primarker™大鼠腦膜細胞鑒定試劑盒價格人胚皮膚成纖維樣細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

動力-硝酸培養(yǎng)基/Motility-Nitrate Medium產氣莢膜梭菌的動力試驗250克國產/進口

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞

刺孢小殼銀漢霉 Cunninghamella echinuata大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基

化高鐵血紅蛋白參比(150g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產/進口

糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂/LMG Agar濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)250克國產/進口

香菇 Lentinula edodesGoldCassette-HIS/HIS重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(裝)

凍膠假絲酵母 Candida gelida

MKN45(人胃細胞)5×106cells/瓶×2

曲霉屬 Aspergillus sp.人結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞gersion
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。