服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

去氫鉤藤堿 630-94-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

石榴皮鞣素 65995-64-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

人參皂苷Rf 52286-58-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

二氫辣椒堿 19408-84-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

巖白菜素 477-90-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

羅通定 10097-84-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

丹皮酚 552-41-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

大豆苷 552-66-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

L-纈氨酸 72-18-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

田基黃苷 22007-72-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

雷帕 53123-88-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

洋艾素（95%）  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

辛弗林（94-07-5） 34520 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

烏藥醇 26146-27-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

R-三七皂苷R2  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA檢測(cè)試劑盒3.5% NaC1氨基酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

人腎管狀上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

NZM瓊脂/NZM AgarBR100克國產(chǎn)/進(jìn)口

人角膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

放線菌湯培養(yǎng)基/Actinomycete Broth Medium250克國產(chǎn)/進(jìn)口

家貓肺成纖維樣細(xì)胞英文名稱：CatL1

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)/EYA培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Egg Yolk Agar Medium Base毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腦微血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國產(chǎn)/進(jìn)口

TG-905(人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Mould And Yeast Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

SW620(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。