當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.2ml/200μgAnti-MT-ND1抗體
產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 中文名稱 | NADH復(fù)合體1抗體 |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg | 貨號 | YSRIBIO-016708 |
英文名稱 Anti-MT-ND1
中文名稱 NADH復(fù)合體1抗體
別 名 Mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 1; MTND1; NAD1; NADH dehydrogenase subunit 1 (complex I); NADH1; ND1; NU1M_HUMAN.
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | YSRIBIO-016708 |
濃 度: 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 染色質(zhì)和核信號
蛋白分子量 predicted molecular weight:
36kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MT-ND1
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
抗體的熒光標記法:
(一)基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
(二)儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體;
2.碳酸氫鈉緩沖液;
3.疊氮鈉;
4.庵氰酸熒光素;
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標記技術(shù):
(一)原理
當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應(yīng)終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì),可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒鹽萘唑林
組織長鏈脂輔酶A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次潑尼松
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒雙氯芬鈉
組織脂輔酶A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)20次磺脒
總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒人結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)Elisa測定試劑盒
細胞肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠樹突狀表面特異性C型凝集素-間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)
細胞肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶I(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE I)活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠組(HIS)Elisa測定試劑盒
10樣本大鼠孕激素/孕酮(PROG)Elisa測定試劑盒
細胞肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶II(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE II)活性比色法定量檢測試劑盒20次兔子可溶性CD40配體(sCD40L)Elisa測定試劑盒
10樣本遷移因2抗體流式免疫組化
組織肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次白介素1β抗體流式免疫組化
組織肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶I(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE I)活性比色法定量檢測試劑盒20次淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗體流式免疫組化
10樣本黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體流式免疫組化
組織肉毒堿棕櫚轉(zhuǎn)移酶II(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE II)活性比色法定量檢測試劑盒20次多腺苷二磷多聚酶抗體流式免疫組化
10樣本血小板源性生長因子-B抗體流式免疫組化
Anti-MT-ND1抗體厄多司坦6號染色體開放閱讀框25抗體牛七堿
厄多司坦6號染色體開放閱讀框35抗體四氫丹參酮 I
鹽藥根堿(標準品)6號染色體開放閱讀框52抗體長春地辛
D-半乳糖鹽鹽6號染色體開放閱讀框57抗體環(huán)氧長春堿,長春素
D-半乳糖鹽鹽6號染色體開放閱讀框58抗體丁香亭-3-O-葡糖苷
薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)6號染色體開放閱讀框62抗體氯化矢車菊素-3-O-槐糖苷
薯蕷皂甙6號染色體開放閱讀框70抗體菜籽甾
薯蕷皂甙6號染色體開放閱讀框72抗體丹參B
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