【 產(chǎn)品名稱 】蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒保存

【 檢測(cè)方法 】紫外分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/24樣

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013549

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫試劑盒雙縮脲總蛋白試劑鎢粉 99.98% metals basis,1-5μm正癸 98%

大鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)酶聯(lián)免疫試劑盒 雙縮脲蛋白定量試劑盒硒 99%正癸 Standard for GC,>99% (GC)

大鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)酶聯(lián)免疫試劑盒 雙縮脲蛋白定量試劑盒硫 ACS正癸 ≥98%, FCC, FG

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫試劑盒雙縮脲試劑(AB液)硫氫化鈉，水合 68-72 %正癸 AR，99%

大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫試劑盒雙縮脲試劑(AB液)硫鈉 ACS正癸 CP，98%

大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)酶聯(lián)免疫試劑盒紫外法蛋白定量試劑盒乙酰苯 AR,99.0%正癸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)

大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)酶聯(lián)免疫試劑盒紫外法蛋白定量試劑盒乙酰苯 CP,99.0%十二 Standard for GC,>99.5%(GC)

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫試劑盒改良Lowry法蛋白濃度測(cè)定試劑盒分析標(biāo)準(zhǔn)品，C:71.09%,H:6.71%,N:10.36%十二  >98.0% (GC)

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫試劑盒改良Lowry法蛋白濃度測(cè)定試劑盒乙酰苯 99.8%，升華純化十二  >99.0%(GC)

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250染料試劑乙酰苯 99.95%，升華純化1-二十二 80-85%

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫試劑盒考馬斯亮藍(lán)快速染色液莰烯  75%甘油 AR,99%

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫試劑盒考馬斯亮藍(lán)快速染色液(±)-樟腦（合成） 96%甘油 EP, BP, JP, USP級(jí)

大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍(lán)染色液乙異龍腦酯 90%正己 98%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)酶聯(lián)免疫試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍(lán)染色液2-苯乙 CP,98%十六 CP,97%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)酶聯(lián)免疫試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍(lán)染色洗脫液水楊 ACS, ≥99.0% 十六 98%

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)酶聯(lián)免疫試劑盒常規(guī)考馬斯亮藍(lán)染色洗脫液苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)月桂 natural, ≥98%, FCC
蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒保存鹽酸替羅非班斑馬魚尾鰭；AB.9

小鼠碳酸酐酶2(CA-2)Elisa測(cè)定試劑盒幼蚊；C6/36

大鼠促卵泡素(FSH)Elisa測(cè)定試劑盒蚊子幼蟲體；Aedes albopictus clone C6/36

天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體流式免疫組化秋行軍蟲卵巢Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a

半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體流式免疫組化（C端）IHC WB昆蟲卵巢；Sf21

生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長 激因子 抗體流式免疫組化草地夜蛾卵巢；Sf9

腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體流式免疫組化昆蟲卵巢；SF9

巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體流式免疫組化兔肝臟間質(zhì)（永生化）
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。