【 產(chǎn)品名稱 】NO含量測定價格

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013259

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫試劑盒輪環(huán)藤硝鉑溶液 Pt, 15%三酯 99%

抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA(tTG-IgA)酶聯(lián)免疫試劑盒輪環(huán)藤寧二溴化鈀 Pd 40 % 菲 97%

抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)酶聯(lián)免疫試劑盒羅丹明B鈀 Pd 26.2%戊二酐 98%

抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果苷III化鈀  Pd 59-60%戊二酐 95%

粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果苷IV鉑 98%除草劑、殺菌劑 分析標準品，99.1%

粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果苷VI氫氧化鈀 AR,99.99%錫 三水合物 95%

抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果黃素硫鈀 Pd 51.2%-53.9%錫 三水合物 99.9% metals basis

抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果皂苷ⅡA2硫鈀，二水 水 Pd ≥44% 葉縮 98%

抗突觸前膜抗體(PsmAb)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果皂苷ⅢA1化金 Au≥52%葉縮 98%, Kosher

抗突觸前膜抗體(PsmAb)酶聯(lián)免疫試劑盒羅漢果皂苷IIIe氧化鉑水化物 AR,99.95% 位戊桂 97%

血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 羅漢果皂苷IVa二化鉑 Pt basis ≥73%位戊桂 97%，Kosher

血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 羅漢果皂苷Ive四化鉑 鉑含量，58%環(huán)己烯酯 98%

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)酶聯(lián)免疫試劑盒 羅漢果皂苷V海綿鉑 99.95%環(huán)己烯酯 ≥98%, FCC, FG

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)酶聯(lián)免疫試劑盒 羅漢松樹脂酚海綿鉑 99.99%楊梅 98%

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)酶聯(lián)免疫試劑盒羅紅霉素海綿鉑 99.999%丁酯 95%

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)酶聯(lián)免疫試劑盒羅通定化鈀 Pd ≥27.5%龍腦 55%
NO含量測定價格雞過氧化物酶體增殖物激活受體δ( PPAR-δ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FAK/FITC  熒光素標記粘著斑激酶抗體

雞多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FAK2/Pyk2/FITC  熒光素標記富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG

雞β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Pyk2 (Tyr402)/FITC  熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG

雞視黃結(jié)合蛋白4(RBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC  熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG

雞肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FAM3A/FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

雞組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-FAM3B/PANDER /FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

雞促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FANCD2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FANCD2抗體IgG

雞發(fā)動蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。