實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

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細(xì)胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細(xì)胞因子有依賴性的細(xì)胞株時還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長特性，在適當(dāng)?shù)臅r候進(jìn)行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細(xì)胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細(xì)胞，一般按1：2-1：5 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

細(xì)胞鈣調(diào)蛋白（CaM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

冰凍切片β-半糖苷酶活性原位染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

SiRNA完整表達(dá)文庫構(gòu)建技術(shù)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

真菌/酵母細(xì)胞壁*可溶性總蛋白制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20毫升

通用型野油菜黃單胞菌菜豆疫病致病變種（Xanthomonas campestris pv.pelargonii；Xcp）基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

抗體/蛋白AP標(biāo)記制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：3次（100微克/次）

通用型青枯菌/茄科雷爾氏菌（Ralstonia solanacearum；Rs）基因檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

細(xì)胞EGFR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

 石蠟切片組織PASE-4蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

PrimaCell™小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒價格4-氯-6-乙-5-氟嘧分子式：160.58英文名稱：4- -5- ethyl -6-號：137234-74-3分子量： C6H6ClFN2

溴代十六烷吡分子式：384.44英文名稱：Bromine sixteen alkyl pyridine號：140-72-7分子量： C21H38BrN

派利文堿英文名稱：Perivine分子式：338.40028分子量：C20H22N2O3號：2673-40-7

石蒜寧堿英文名稱：Red spider lily strychnine分子式：317.37952分子量：C18H23NO4號：477-19-0

枸杞多糖英文名稱：Wolfberry polysaccharide分子式：分子量：號：

6-溴-2-羥甲吡分子式：188.02英文名稱：6- bromide -2-號：33674-96-3分子量： C6H6BrNO

寶藿苷I英文名稱：Baohuoside I分子式：514.52分子量： C27H30O10號：113558-15-9

2--5-(4-甲氧)-1,3,4-噻二唑分子式：207.25英文名稱：2- -1,3,4- (4-) -5- two號：1014-25-1分子量： C9H9N3OS

3,5-二甲氧-4-吡甲醛分子式：英文名稱：3,5- two a -4- pyridine formaldehyde號：204862-70-4分子量：

2,6-二[(2S,5S)-4,4-二-1-氮雜-3-氧二環(huán)[3.3.0]辛烷-2-]吡分子式：605.78英文名稱：2,6- two [(2S, 5S) -4,4- two (, -1-),, -3-, [3.3.0], -2-,號：1450841-27-6分子量： C41H39N3O2

1-乙萘分子式：154.21英文名稱：1- vinyl naphthalene號：826-74-4分子量： C12H10

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。