英文名稱   Anti-UBR5

中文名稱  E3泛素蛋白連接酶EDD抗體

別    名  4432411E13Rik; AW549941; C77315; D030042K14; DD5; E3 identified by differential display; E3 ubiquitin protein ligase, HECT domain containing, 1; E3 ubiquitin-protein ligase; E3 ubiquitin-protein ligase UBR5; EDD 1; EDD; EDD; EDD1; FLJ11310; HECT domain-containing 1; hHYD; HYD; Hyperplastic discs protein homolog; KIAA0896; MGC57263; mKIAA0896; Progestin induced protein; Progestin-induced protein; Rat100; Ubiquitin protein ligase; Ubiquitin protein ligase E3 component n recognin 5; UBR5; UBR5_HUMAN.

濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗    

研究領(lǐng)域  細胞生物 表觀遺傳學(xué) 泛素  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 309kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human EDD

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

吸水鏈霉菌大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA Kit，48T/96T 小鼠白介素8（IL-8）ELISA Kit

灰色鏈霉菌人血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體3(EGFR3)

球孢鏈霉菌小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(EGFR2)

青色鏈霉菌大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 小鼠的血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)

紅霉素鏈霉菌人胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T 小鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)

滅蚊鏈霉菌小鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T 小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1)

燼灰鏈霉菌大鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T 小鼠血小板生成素(TPO)

產(chǎn)色鏈霉菌豚鼠血清總補體(CH50)ELISA Kit，48T/96T 小鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)

白色鏈霉菌人血清總補體(CH50)ELISA Kit，48T/96T 小鼠腫瘤壞死因子α （TNFα） ELISA KIT

大團囊蟲草小鼠血清總補體(CH50)ELISA Kit，48T/96T 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsRⅡ)

凝結(jié)芽胞桿菌大鼠血清總補體(CH50)ELISA Kit，48T/96T 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體I(TNFsRI)

矢野鞘氨菌兔血清總補體(CH50)ELISA Kit，48T/96T 小鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)

球形芽孢桿菌人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGFβ1）

嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌小鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠SDF-1β

里拉微球菌大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA Kit，48T/96T 小鼠SCF
Anti-UBR5抗體草銅(>97%,Tech Grade)G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體過銨溶(AP,10%)

無水銅(>99%,BR)GTP酶IMAP家族成員7抗體TEMED

肌酐;肌酐GTP酶IMAP家族成員8抗體TEMED

肌酐;肌酐G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體溴酚藍水溶(1%)

酚紫乙鹽(>70%,BS)G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體溴酚藍水溶(2%)

性猩紅7B(>70%,BS)顆粒溶素抗體磷鹽-SDS電泳緩沖(4×)

性紅44(BS)GTP酶IMAP家族成員6抗體CL蛋白酶抑制劑混合(1mg/ml)ows\system32\audiodev.dll
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。