【 產(chǎn)品名稱 】中性轉(zhuǎn)化酶（NI）保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013353

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫試劑盒 阿福豆苷苯乙 CP,98%硬脂鎘 AR

血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫試劑盒 阿江欖仁苯乙  GR,≥99.0% (GC)硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %

心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 阿里辛，馬蹄葉，阿立新 異佛爾二 99%硬酯鉛 AR

心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 阿托品，顛茄乙酰乙烯乙酯 95% Standard for GC

缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)免疫試劑盒 埃奇烯酰 AR,99.0%化鎳 CP,98.0%

缺血修飾白蛋白(IMA)酶聯(lián)免疫試劑盒 矮陀陀 A己二二酰肼 98%化鎳 anhydrous, 99.99% metals basis

8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)免疫試劑盒矮陀陀酰 A正丁 AR，98.5%苯肼 AR,98.0%

8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)免疫試劑盒艾納香素1，4-丁二 99%苦 AR

血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)酶聯(lián)免疫試劑盒艾納香素 B二乙二丁  99% CP，99.0%（劇品）

血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)酶聯(lián)免疫試劑盒桉樹腦二乙二丁 CP GR,99.8%

α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)酶聯(lián)免疫試劑盒 桉樹素1,3-丁二 99% 99.995%

α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)酶聯(lián)免疫試劑盒 桉油烯1,3-丁二 分析標(biāo)準(zhǔn)品玫瑰紅 Indicator

α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)酶聯(lián)免疫試劑盒桉脂素1,3-丁二 98%過氧化鈉 95%

α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)酶聯(lián)免疫試劑盒奧多諾甙 H三硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)高鈉 ACS, 99.8-100.3%

平滑肌肌球蛋白(SMM)酶聯(lián)免疫試劑盒 奧洛波爾二  ≥99.0%(GC)亞硝鈷鈉 AR,Co 13.5～14.5%

平滑肌肌球蛋白(SMM)酶聯(lián)免疫試劑盒 奧沙京正十二硫 98%偏鋁鈉 AR
中性轉(zhuǎn)化酶（NI）保存雞環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MARCKS /FITC  熒光素標(biāo)記氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG

雞蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MAP1A/Mtap1a /FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白1A抗體IgG

雞通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-MAP1LC3A/FITC  熒光素標(biāo)記自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體IgG

雞白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MAP-2/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

雞血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

雞相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG

雞叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶3抗體IgG

雞熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-MAPK4/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶4抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。