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琥珀酸脫氫酶(SDH)說明書

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-10-28 09:55:37瀏覽次數(shù):102次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 其他 貨號(hào) YS-S013294
琥珀酸脫氫酶(SDH)說明書測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱 琥珀酸脫氫酶(SDH)說明書

檢測(cè)方法 】微量法

包裝規(guī)格 0.2g或者0.2mL

產(chǎn)品編號(hào) YS-S013294

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測(cè)蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)酶聯(lián)免疫試劑盒細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷無水碳鈉 AR4-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)酶聯(lián)免疫試劑盒夏佛塔苷丁二鈉 AR,99.0%硫代乙乙酯 98%

糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫試劑盒仙鶴草酚B亞硝鐵化鈉 99.98% metals basis3-氟-4-酚 99%

糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)酶聯(lián)免疫試劑盒仙鶴草酚D亞磷三苯酯 CP,97%對(duì)氟苯乙酯 99%

高敏三狀腺原氨(u-T3)酶聯(lián)免疫試劑盒仙茅苷亞磷三苯酯 98%3-氟芐 97%

高敏三狀腺原氨(u-T3)酶聯(lián)免疫試劑盒纖精四氫糠 AR,98.0%8-氟-4-羥-2-三氟喹啉 97%

黃體生成素釋放激素(LHRH)酶聯(lián)免疫試劑盒纖細(xì)薯蕷皂苷四氫糠 CP對(duì)氟苯酯 97%

黃體生成素釋放激素(LHRH)酶聯(lián)免疫試劑盒薟精四氫糠 99%6-羥-2-吡啶羧 97%

8異前列腺素(8-iso-PG)酶聯(lián)免疫試劑盒腺苷四溴化銨 ARN-(2-羥乙)哌 98%

8異前列腺素(8-iso-PG)酶聯(lián)免疫試劑盒腺嘌呤苯二異酯 98%(劇品)2-羥苯 97%

(Renin)酶聯(lián)免疫試劑盒 相思豆素苯二異酯 Standard for GC(劇品)2-羥 99%

(Renin)酶聯(lián)免疫試劑盒 相思子苯硫酚 99%(劇品)2-苯酚 95%

上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫試劑盒香草四溴化銨 離子對(duì)色譜級(jí),≥99.0% (AT)(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷 99%

上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫試劑盒香草四溴化銨 ACS, ≥98.0%(S)-(+)-5-羥-2-吡咯烷 98%

雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫試劑盒香草乙乙烷 99%,含銅屑穩(wěn)定劑(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%

雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫試劑盒三 AR,99.5%2-羥-4-三氟嘧啶 97%
琥珀酸脫氫酶(SDH)說明書II型膠原交聯(lián)羧端肽(CTX-II)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-HDAC8 /FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?;?抗體IgG

雞硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-HDAC9/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?;?抗體IgG

雞相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-HDAC10/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙酰化酶10抗體IgG

雞紅補(bǔ)體受體1 (CR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-HDAC11/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?;?1抗體IgG

雞精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Anti-HDAC12/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?;?2抗體IgG

雞血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD36L1/SRB1 /FITC  熒光素標(biāo)記高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體IgG

雞前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Heamachrome/FITC  熒光素標(biāo)記血紅素抗體IgG

雞蛋白酶激活受體1(PAR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-HER2 receptor(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。


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