中文名稱  絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體
英文名稱  Anti-MAPK11/p38Beta
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight：

41kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAPK11

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 Human p38Beta MAP kinase mRNA complete cds; MAP kinase 11; MAP kinase p38 beta; MAPK 11; Mapk11; Mitogen activated protein kinase 11; Mitogen activated protein kinase p38 2; Mitogen activated protein kinase p38 beta; mitogen-activated protein kinase 11; Mitogen-activated protein kinase p38 beta; MK11_HUMAN; p38 2; p38-2; P38B; p38Beta; P38BETA2; PRKM11; protein kinase mitogen activated 11; SAPK2; SAPK2B; Stress activated protein kinase 2; Stress-activated protein kinase 2.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

2-苯基丁酰氯 98%?；囸I(AG)ELISA試劑盒蛋白酪氨激檢測試劑盒

鹽普魯卡因 分析標準品?；さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒蛋白酪氨磷檢測試劑盒

溴磷 分析標準品纖維母生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒蛋白酪氨磷檢測試劑盒

D-氨基葡萄糖-6-硫鹽 99%纖維母表面抗原(FSP)ELISA試劑盒蛋白酪氨磷1B檢測試劑盒

根皮,二水 分析標準品，≥99%纖維連接相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒蛋白磷檢測試劑盒

三(基)伍甲基環(huán)戊二烯基釕(II)六氟磷 96%纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒蛋白激活受體4檢測試劑盒

聚乙烯 18-88 Mw ~130,000纖維介蛋白(fgl2)ELISA試劑盒蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)檢測試劑盒

聚乙烯 20-98 Mw ~125,000纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒刀豆A檢測試劑盒

聚乙烯 4-98 Mw ~27,000纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒低半乳糖化IgA檢測試劑盒

五氯 99%,用于植物培養(yǎng)纖維蛋白原α鏈(FGA)ELISA試劑盒低分子肝檢測試劑盒

五氯標準溶液 0.1mg/ml纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒低密度脂蛋白檢測試劑盒

五氯 分析標準品，99%纖維蛋白溶(PL/Fbn)ELISA試劑盒低密度脂蛋白膽固檢測試劑盒

五氯標準溶液 100μg/ml,u=2%纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒低密度脂蛋白受體檢測試劑盒

五氯標準溶液 10μg/ml,u=2%纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1檢測試劑盒

五氯 97%纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4檢測試劑盒
Anti-MAPK11/p38Beta抗體Anti-Aurora B  有絲分裂激B抗體

Anti-Aurora C  有絲分裂激B抗體

Anti-Aurora A/B/C  有絲分裂激A/B/C抗體

Anti-B7-H1/CD274  程序性死亡配體1抗體

Anti-B7-DC/CD273  程序性死亡配體2抗體

Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體

Anti-B7H4  B7-H4抗體

Anti-BACE/ASP2  β分泌抗體