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產(chǎn)品名稱:兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Rabbit lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
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標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點:
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代測
5、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實驗體系,優(yōu)秀的科研隊伍,先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果,是您可靠的合作伙伴。
表皮源性蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:DERP6
磷酸化HER4抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:Phospho-HER4 (Tyr1056)
神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:ELL3
酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:EPHA10
蝮蛇蛇毒蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:Echidnotoxin
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:phospho-E2F1 (Ser337)
磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:phospho-EGFR (Tyr1125)
真核翻譯延長因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:EEF2
成纖維細胞生長因子19抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:FGF19
免疫球蛋白A Fc段受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:FCAR
FAM101A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:FAM101A
叉頭蛋白O3A抗體 規(guī)格: 0.2ml 英文名稱:FOXO3A
卵巢濾泡激素抗體(BHD綜合征) 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:FLCN
纖維母細胞生長因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml 英文名稱:FGF3
兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒環(huán)丙星雜質(zhì)H 規(guī)格: 50mg
對氨基水楊酸 2066-89-9 規(guī)格: 100mg
乙羥茶堿 規(guī)格: 100mg
甲潑龍 規(guī)格: 100mg
山柰苷 規(guī)格: 20mg
黃精 規(guī)格: 2g
表兒茶素 490-46-0 規(guī)格: 20mg
蒼術(shù)素 規(guī)格: 20mg
磷氨丁三醇 規(guī)格: 100mg
反二酸(富馬酸) 110-17-8 規(guī)格: 20mg
蟛蜞菊內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg
α-常春藤皂苷 規(guī)格: 20mg
買藤(小葉買藤) 規(guī)格: 3g
美 規(guī)格: 100mg
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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