注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：人蛋白C(Protein C)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human protein C (Protein C) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Paxillin (Tyr118)

環(huán)指蛋白3抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：RNF3

RNA結(jié)合蛋白38抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：RBM38

DNA修復蛋白Rad23抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Rad23

受體相互作用蛋白激酶1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：RIP1

視黃醇脫氫酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：RDH11

骨保護蛋白配體抗體(破骨細胞分化因子) 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：RANKL

RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：RASSF8

磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-c-Raf (Ser289)

2型豬鏈球菌溶血素抗體 規(guī)格： 1ml 英文名稱：streptococcus suis Suilysin

絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：STK25

鏈霉素抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：streptomycin

磷酸化鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-SNAI2 (Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)

胸素β10抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：T Beta 10

人蛋白C(Protein C)ELISA檢測試劑盒2 ug pDNR1 pDNR1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDONR/Zeo pDONR/Zeo 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDONR221 pDONR221 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDR196 pDR196 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDK46 pDK46 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-C1 pDsRed-C1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-ER pDsRed-ER 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-Mito pDsRed-Mito 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed1-N1 pDsRed1-N1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-Nuc pDsRed-Nuc 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed-Peroxi pDsRed-Peroxi 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed2.1 pDsRed2.1 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pDsRed2-C1 pDsRed2-C1 低溫運輸，-20℃保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。