當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.2ml/200μgAnti-MYH9抗體
產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 中文名稱 | 肌球蛋白重鏈9抗體 |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg | 貨號 | YSRIBIO-016841 |
英文名稱 Anti-MYH9
中文名稱 肌球蛋白重鏈9抗體
別 名 Myosin heavy polypeptide 9 non muscle; Myosin-9; Alternative namesnon-muscle IIa; type A; Cellular myosin heavy chain; Cellular myosin heavy chain type A; DFNA 17; DFNA17; EPSTS; FTNS; MHA; MYH 2A; MYH 9; MYH2A; MYH2A; MYH9; MYH9_HUMAN; MYHas8; MYHas8; MyHC 2A; MyHC IIa; MyHC-2A; MyHC-2A; MyHC-Iia; MyHC-Iia; MyHC2A; MyHCIIa; MYHSA 2; MYHSA2; MYHSA2; Myosin 9; Myosin heavy chain 9; Myosin heavy chain 9 non muscle; Myosin heavy chain; Myosin heavy chain non muscle Iia; Myosin heavy chain nonmuscle Iia; myosin heavy polypeptide 2; Myosin9; NMHC II A; NMMHC A;NMMHC II a; NMMHC II-a; NMMHC IIA antibody NMMHC-A; NMMHC-IIA; NMMHCA; Non muscle myosin heavy chain A; Non muscle myosin heavy chain;Non muscle myosin heavy chain II A; Non muscle myosin heavy polypeptide 9; Non-muscle myosin heavy chain A;Non-muscle myosin heavy chain IIa; Nonmuscle myosin heavy chain A.
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | YSRIBIO-016841 |
濃 度: 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞外基質(zhì)
蛋白分子量 predicted molecular weight:
216kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYH9
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200
抗體的熒光標記法:
(一)基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
(二)儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體;
2.碳酸氫鈉緩沖液;
3.疊氮鈉;
4.庵氰酸熒光素;
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
環(huán)境副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定性因檢測試劑盒20次粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒
通用型副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒20次沙眼衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
組織副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒20次艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
體副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒20次牛腎盂腎炎棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
糞便副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒20次指環(huán)蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
環(huán)境傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)定量PCR擴增檢測試劑盒20次鴿皰疹病1型探針法熒光定量PCR試劑盒
副傷寒沙門氏菌A(Salmonella Paratyphi A)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次腦多頭囊蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
通用型副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性因檢測試劑盒20次羊痘病探針法熒光定量PCR試劑盒
組織副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性因檢測試劑盒20次嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
體副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性因檢測試劑盒20次古柏線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
糞便副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性因檢測試劑盒20次匙形古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
環(huán)境副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性因檢測試劑盒20次鯉皰疹病2型探針法熒光定量PCR試劑盒
通用型副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定量PCR擴增檢測試劑盒20次卡氏枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
組織副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定量PCR擴增檢測試劑盒20次偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
體副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定量PCR擴增檢測試劑盒20次質(zhì)型多角體病探針法熒光定量PCR試劑盒
Anti-MYH9抗體DNA Ladder-H2(即用型)酪氨蛋白激酶受體A10抗體培養(yǎng)皿消筒
干酪素腸道病71型/手足口病病抗體消筒
PAGE電泳玻璃板硅化處理試劑轉(zhuǎn)錄因子ELF1抗體方形消框
PAGE電泳玻璃板硅化處理試劑酪氨蛋白激酶B3抗體圓形消框
NTP 混合溶, 10 mM磷化酪氨蛋白激酶受體B1+B2抗體有機玻璃圓形吸管架
氯化鋅酪氨蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體玻璃圓形吸管架
2 x YT Broth空通氣孔樣蛋白2抗體移槍架
醫(yī)用凡士林同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN2抗體凍存盒存放架
抗體分子標記技術(shù):
(一)原理
當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應(yīng)終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì),可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
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