中文名稱  磷酸化HER3受體抗體
英文名稱   Anti-Phospho-HER3 (Tyr1276)
濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體   

研究領域  腫瘤 細胞生物 免疫學 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 腫瘤細胞生物標志物 G蛋白信號  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 148kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human HER3 around the phosphorylation site of Tyr1276

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

別    名  Her3/ErbB3(phospho-Tyr1276); p-HRE3 (Tyr1276); ErbB 3 (phospho Y1276); ERBB3; c erbB 3; c erbB3; ERBB3 protein; erbB3 S; Glial growth factor receptor; HER 3; HER3; LCCS2; MDA BF 1; MGC88033; p180 ErbB3; p45 sErbB3; p85 sErbB3; proto-oncogene-like protein c ErbB 3; proto-oncogene-like protein c ErbB3; receptor tyrosine protein kinase ERB3; Receptor tyrosine protein kinase erbB 3; Receptor tyrosine protein kinase erbB3; Tyrosine kinase type cell surface receptor HER3; ERBB3_HUMAN.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

DIPSO 單鈉鹽 BC巨噬炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒B-κ-輕肽基因增強子抑制因子激β檢測試劑盒

十二烷基二甲基乙基 99%巨噬炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒Enah;Vasp樣蛋白檢測試劑盒

N,N’-二(氨乙基)-哌 99%巨噬炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒去乙?；疭irtuin-2檢測試劑盒

二甲基雙十八烷基氯 97%巨噬來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒腺環(huán)化8檢測試劑盒

N-乙基-N-(3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽 99%巨噬集落激因子(MCSF)ELISA試劑盒基質金屬蛋白15檢測試劑盒

十六烷基二甲基乙基 98%巨噬表達基因1蛋白(MPG1)ELISA試劑盒基質金屬蛋白16檢測試劑盒

N-乙基-N-（3-磺基）-3-鈉鹽 98%巨肌激(MCK)ELISA試劑盒抗IgG抗體檢測試劑盒

N-乙基-N-(2-羥基-3-磺基)-3-甲氧基苯鈉鹽 99%靜止Q6硫基氧化1(QSOX1)ELISA試劑盒胞尿鳥結合蛋白檢測試劑盒

N-乙基-N-（3-磺基）苯鈉鹽 99%痙攣性截癱蛋白11(SPG11)ELISA試劑盒核糖體蛋白S19檢測試劑盒

2-乙基己氧基 99%痙攣蛋白(SPAST)ELISA試劑盒異亮氨基檢測試劑盒

固藍B 90%景天庚酮糖激(SHPK)ELISA試劑盒SCD62P檢測試劑盒

固黑K鹽 80%特異性抗原2(SSFA2)ELISA試劑盒細小病IgG抗體檢測試劑盒

固深紅 GBC 90%蛋白17(Sp17)ELISA試劑盒細小病IgM抗體檢測試劑盒

固紅 KL鹽 Biological stain,含量90%精脒/精N1-乙?；D移2(SAT2)ELISA試劑盒8羥基脫氧鳥抗體檢測試劑盒

固紅RC 生化試劑級精脒/精N1-乙?；D移1(SAT1)ELISA試劑盒4-羥基壬烯檢測試劑盒
Anti-Phospho-HER3 (Tyr1276)抗體Anti-SLC40A1/FPN1  膜鐵轉運蛋白SLC40A1抗體

Anti-SLC44A1/CD92  溶質轉運蛋白家族44成員1抗體

Anti-Smad1  信號轉導分子Smad-1抗體

Anti-Phospho-Smad1 (Ser206)  磷化信號轉導分子Smad-1抗體

Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)  磷化信號轉導分子Smad-1/5抗體

Anti-Smad2/3  信號轉導分子Smad-2/3抗體

Anti-phospho-Smad2(Ser465) ows\system32\EhStorShell.dll