試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

甜菊雙糖苷 41093-60-1 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

R-三七皂苷R2  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

去甲檳榔次堿 498-96-4 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

牛磺熊去氧膽酸 14605-22-2 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

雷公藤定堿 37239-51-3 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

肌醇 87-89-8 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

格列苯脲 10238-21-8 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

DL-丁香樹脂酚 1177-14-6 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

白花前胡素E 78478-28-1 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

24-乙酰澤瀉醇F  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥97%;5mg

大蒜素 539-86-6 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： UV≥98%;20mg

款冬 84625-50-3 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

羅漢果苷VI 89590-98-7 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

山梨酸 110-44-1 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%;250mg

水蘇糖 54261-98-2 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： HPLC≥80%;20mg

雞17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA檢測(cè)試劑盒Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

顯影粉10包(10 × 250 ml)國(guó)產(chǎn)

3% NaC1精氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人腎透明細(xì)胞腺細(xì)胞英文名稱：786-0

Nitsch培養(yǎng)基(含維生素)/Nitsch Medium with vitaminsBR10升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：HCT 116

豆粉瓊脂/血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/血液瓊脂基礎(chǔ)/Blood Agar Base供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

結(jié)晶紫染色液規(guī)格：100ml

鈉結(jié)晶紫增菌液/Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)/山梨醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)/SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Tris-Glycine500ml國(guó)產(chǎn)

胰酶細(xì)胞消液(含酚紅)規(guī)格：100ml

麥芽浸出粉/麥芽浸粉/麥芽提取物/Malt extractBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

K562/慢性髓性白血病細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)

特殊蛋白胨/Peptone SpecialBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。