英文名稱  Anti-MLL5

中文名稱  髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體

別 名 HDCMC04P; Histone lysine N methyltransferase MLL5; KMT2E; Lysine N methyltransferase 2E; Myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia 5 (trithorax homolog, Drosophila); Myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia 5; Myeloid/lymphoid or mixed lineage leukemia protein 5; MLL5_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

205kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MLL5

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

植物賴氨羥化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa測定試劑盒

脯氨羥化酶（prolyl hydroxylase）活性高效相色譜定量檢測試劑盒20次β淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式免疫組化

賴氨羥化酶（lysyl hydroxylase）活性高效相色譜定量檢測試劑盒20次γ1氨丁受體α1抗體流式免疫組化

同工酶電泳分析試劑專題糖皮質(zhì)激素受體抗體流式免疫組化

名稱規(guī)格胰島素受體底物-4抗體流式免疫組化

動物細胞/組織葡萄糖6-磷異構(gòu)酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）電泳分析試劑盒?5次微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

植物葡萄糖6-磷異構(gòu)酶（glucose-6-phosphate isomerase；GPI）電泳分析試劑盒5次有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

動物細胞/組織異檸檬脫氫酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）電泳分析試劑盒5次端粒結(jié)合蛋白1抗體流式免疫組化

植物異檸檬脫氫酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）5次D-氨醇

電泳分析試劑盒β-葡萄糖苷酶

動物細胞/組織亮氨氨肽酶（leucine aminopeptidase；LAP）電泳分析試劑盒5次5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

植物亮氨氨肽酶（leucine aminopeptidase；LAP）5次馬脾鐵蛋白

電泳分析試劑盒轉(zhuǎn)鐵蛋白

動物細胞/組織甘露糖6-磷異構(gòu)酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）電泳分析試劑盒5次19-119kDa預(yù)先染色分子量MARK

植物甘露糖6-磷異構(gòu)酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）電泳分析試劑盒5次6-磷葡萄糖鋇鹽
Anti-MLL5抗體吡拉西坦周期素M2抗體氯化天竺葵素-3,5-O-雙葡萄糖苷

吡拉西坦周期素T2抗體氯化飛燕草素-3-O-桑布雙糖苷

吡拉西坦周期素K抗體槲皮素3-O-葡萄糖苷

雷美替抗菌肽CAMP抗體氯化失車菊素-3-O-桑布雙糖苷

雷美替5號染色體開放閱讀框4抗體20-去氧鼠尾草酚

雷美替4號染色體開放閱讀框44抗體6-羥柳杉酚

拉科4號染色體開放閱讀框33抗體亞丹參醌

拉科4號染色體開放閱讀框42抗體新隱丹參酮
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。