【 產(chǎn)品名稱 】脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒價格

【 檢測方法 】紫外分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/48樣

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013543

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)免疫試劑盒PAGE連續(xù)凝膠電泳緩沖液(2×,pH8.9)硝烷  光譜級, ≥99%鉍 99.99%

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)酶聯(lián)免疫試劑盒 PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液(5×)硝烷 分析標準品，>99.5% (GC)金屬鎵 99.999% metals basis

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)酶聯(lián)免疫試劑盒 Tricine加樣緩沖液(2×)兩性霉素B 80%，750 μg/mg氧化鎵 99.999% metals basis

大鼠雙氫睪(DHT)酶聯(lián)免疫試劑盒乙凝膠緩沖液(4×)桿菌肽 效價 >60 Units/mg銦 99.9999%

大鼠雙氫睪(DHT)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris凝膠緩沖液(4×,pH7.1-8.9)桿菌肽鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g氧化銦 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)

大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-甘油加樣緩沖液(2×)溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%氧化銦 99.99% metals basis， <50 nm (TEM)

大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-甘油加樣緩沖液(5×)2-溴-3-丁 98%氫氧化銦  99.99% metals basis

大鼠抗抗體(AsAb)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.8)溴苯 Standard for GC,>99.5%(GC) 納米二氧化錫 99.99% metals basis，50-70nm

大鼠抗抗體(AsAb)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.8)溴乙芐酯 96%硒粉 99.9% metals basis,200目

大鼠狀旁腺激素(PTH) 酶聯(lián)免疫試劑盒 Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH6.8)溴乙烷  99%碲粉   粉末,99.99% metals basis,100目

大鼠狀旁腺激素(PTH) 酶聯(lián)免疫試劑盒 Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)1-溴戊烷 CP,98%高純錫 99.999% metals basis，1-6mm，顆粒

大鼠組(HIS)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)1-溴戊烷 GR，99%鋅 99.999% metals basis

大鼠組(HIS)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-HCl緩沖液(1.5mol/L,pH8.8)溴代十四烷 98%硫博來霉素 1.5-2.0 units/mg

大鼠白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-Tricine陽緩沖液(5×,pH8.9)溴代十四烷 CP,97%聚乙烯縮丁 航空級

大鼠白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-Tricine陰緩沖液(5×)1-溴代正己烷 99%藥用塑料袋 630*900*0.09mm,用于乘裝5-25kg固體

大鼠白介素15(IL-15)酶聯(lián)免疫試劑盒Tris-甘氨電泳粉劑(1×)溴代正丁烷 AR,99%4-溴聯(lián)苯 98%
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒價格草酸銨非洲綠猴腎；VERO E6

銀非洲綠猴腎系/HCV-E1；Vero-HCV-E1

蘇氨酸非洲綠猴腎系/HCV-C；Vero-HCV-C

亞油酸甲酯非洲綠猴腎系/IgRCD4-；VERO/IgRCD4-

老龍皮酸（網(wǎng)脊衣酸）非洲綠猴腎系/IgRCD4+；VERO/IgRCD4+

迷迭香酸非洲綠猴腎系/IgR；VERO/IgR

沙棘VERO衍生株；SVP

魚腥草素鈉羅猴胎腎；MA104
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。