英文名稱   Anti-phospho-E2F1 (Ser337)

中文名稱  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體

別    名  phospho-E2F1(Ser337); p-E2F1 (phospho-Ser337); E2F1 (phospho S337); E2F 1; E2F transcription factor 1; E2F-1; E2f1 E2F transcription factor 1; KIAA4009; mKIAA4009; OTTHUMP00000030661; PBR 3; PBR3; PRB binding protein E2F 1; PRB-binding protein E2F-1; RBAP 1; RBAP-1; RBAP1; RBBP 3; RBBP-3; RBBP3; RBP 3; RBP3; Retinoblastoma associated protein 1; Retinoblastoma binding protein 3; Retinoblastoma-associated protein 1; Retinoblastoma-binding protein 3; Transcription factor E2F1; E2F1_HUMAN.

濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Horse

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體   

研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 46kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human E2F1 around the phosphorylation site of Ser337

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

磺嘧啶鈉鹽 98%甲狀旁腺激2(PTH2)ELISA試劑盒輪狀病抗體檢測試劑盒

磺嘧啶 98%甲型肝炎病受體2(HAVCR2)ELISA試劑盒皰疹病-1型感染檢測試劑盒

磺 AR,99.8%甲酰肽受體2(FPR2)ELISA試劑盒蘋果脫氫2檢測試劑盒

磺甲基嘧啶 99%甲巰蛋白(TPN)ELISA試劑盒趨化因子配體3檢測試劑盒

2-烯酰氨基-2-甲基-1-烷磺 98%甲羥戊脫羧(MVD)ELISA試劑盒牙本質(zhì)磷蛋白檢測試劑盒

吡咯 99%甲羥戊激(MVK)ELISA試劑盒牙本質(zhì)涎蛋白檢測試劑盒

吡咯烷 99%甲硫腺磷化(MTAP)ELISA試劑盒激脫落檢測試劑盒

葡萄糖 AR甲硫氨酰氨肽2(METAP2)ELISA試劑盒抗核IGG抗體檢測試劑盒

葡萄糖 CP甲硫氨酰氨肽1(METAP1)ELISA試劑盒果糖檢測試劑盒

葡萄糖 GR，99%1β(MEP1β)ELISA試劑盒胰島抗體檢測試劑盒

葡萄糖 ACS1α(MEP1α)ELISA試劑盒蛋白絡(luò)氨磷抗體檢測試劑盒

葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)甲基CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)ELISA試劑盒順烏頭1檢測試劑盒

葡萄糖 分析標準品家族性地中海熱基因(MEFV)ELISA試劑盒酮激同工R;L檢測試劑盒

葡萄糖 高純級，≥99.5% (GC)加溶金屬蛋白1(MP1)ELISA試劑盒CD320分子檢測試劑盒

葡萄糖 和昆蟲培養(yǎng)級, ≥99.5%加帽2(DCP2)ELISA試劑盒β2轉(zhuǎn)鐵蛋白檢測試劑盒
Anti-phospho-E2F1 (Ser337)抗體Anti-SSTR3  生長抑受體3抗體

Anti-SSTR4  生長抑受體4抗體

Anti-SSTR5  生長抑受體5抗體

Anti-StAR/StARD1  促黃體激誘導(dǎo)蛋白抗體

Anti-STAT1  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

Anti-phospho-STAT1 (Tyr701)  磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

Anti-phospho-STAT1 (Ser727)  磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

Anti-STAT2  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。