英文名稱(chēng)   Anti-EPLIN

中文名稱(chēng)  惡性腫瘤丟失蛋白EPLIN抗體

別    名  1110021C24Rik; Epithelial protein lost in neoplasm; Epithelial protein lost in neoplasm beta; EPLIN; FLJ38853; LIM domain and actin binding 1; LIM domain and actin binding protein 1; LIM domain and actin-binding protein 1; LIMA1; LIMA1_HUMAN; MGC131726; SREBP3; Sterol regulatory element binding protein 3.

濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg     

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類(lèi)型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型  一抗    

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 85kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human EPLIN

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴(lài)氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長(zhǎng)為492nm,發(fā)射光波長(zhǎng)為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測(cè)定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過(guò)程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

橘黃裸傘小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit，48T/96T 小鼠抗心肌抗體IgM(HRAb IgM)

蟬花1-1豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit，48T/96T 小鼠抗心肌抗體IgG(HRAb IgG)

蟬花大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit，48T/96T 小鼠抗心肌抗體(CMA)

彩色豆馬勃4-1兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA Kit，48T/96T 小鼠一氧化氮合成酶（NOS）

土生交鏈孢人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit，48T/96T 小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（iNOS）

炭疽病馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit，48T/96T 小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）

盤(pán)孢菌小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit，48T/96T 小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）

殼蕉孢菌大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit，48T/96T 小鼠熱休克蛋白90(HSP90)

殼蕉孢屬兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA Kit，48T/96T 小鼠熱休克蛋白70(HSP70)

粉紫香蘑人肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA Kit，48T/96T 小鼠熱休克蛋白40(HSP40)

綠菇人狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit，48T/96T 小鼠熱休克蛋白20(HSP20)

橘紅多孔菌小鼠狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit，48T/96T 小鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）

山茶盤(pán)孢大鼠狀旁腺激素(PTH) ELISA Kit，48T/96T 小鼠周期素D3(Cyclin D3)

盤(pán)孢屬駱駝脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit，48T/96T 小鼠周期素D2(Cyclin D2)

殼囊孢屬人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit，48T/96T 小鼠周期素D1(Cyclin D1)
Anti-EPLIN抗體α-1,4-葡萄糖水解酶甘氨脫羧酶P蛋白抗體BCIP/NBT堿性磷酶顯色試劑盒

糖化酶核孔蛋白GLE1抗體麗春紅S染色(1×Ponceau S)

葡萄糖-6-磷脫氫酶腎小球上皮蛋白1抗體麗春紅S染色(1×Ponceau S)

戊二(>98%,BR)轉(zhuǎn)錄因子Gli4/鋅指蛋白gli4抗體麗春紅S染色儲(chǔ)存(10×Ponceau S)

戊二酐(>96%,BR)麥角蛋白抗體麗春紅S染色儲(chǔ)存(10×Ponceau S)

三醋甘油酯(>98%,BR)膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1抗體氨黑10B染色

甘氨鈉(>98%,BR)糖轉(zhuǎn)
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無(wú)載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過(guò)濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見(jiàn)。