組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

人26S蛋白酶體(26S-PSM)  氟比洛芬(進(jìn)口)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA) 氟比洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

人白介素15(IL-15)磷霉素鈣（水溶）腺苷酸激酶抗體

人5脂加氧酶(5-LO) 磷霉素鈉α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

人5核苷酸酶(5-NT)  加替沙星凋亡相關(guān)蛋白3抗體

人6酮前列腺素(6-K-PG) 加替沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

人6-羥多巴(6-OHDA)  吉非替尼ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA) 吉非替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)ASCL2蛋白抗體

人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE) 鹽酸吉西他濱磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

人抗白蛋白抗體(AAA)  鹽酸吉西他濱（標(biāo)準(zhǔn)品）磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT) 甲磺酸吉米沙星磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

人白介素16(IL-16)甲磺酸吉米沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

人Apelin 17蛋白(AP17)  膽酸鈉磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

人雙調(diào)蛋白(AR) 醋酸胰高血糖素磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

人抑制素A(INHA)醋酸戈那瑞林磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

人芳香酶(ARO)鹽酸格拉司瓊磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒ADRA2  ADRA2腎上腺素能受體2抗體 分析標(biāo)準(zhǔn)品

ADRB1  腎上腺素能受體β1抗體屈 分析標(biāo)準(zhǔn)品

ADRB2   腎上腺素能受體β2抗體香芹酚 99%

phospho-ADRB2(Ser346)  磷酸化腎上腺素能受體β2抗體莰烯  分析標(biāo)準(zhǔn)品

ADRB3  β3-腎上腺素能受體抗體莰烯  95%

AE3/SLC4A3  陰離子交換蛋白3抗體(+/-)-兒茶精 分析標(biāo)準(zhǔn)品

AEBP1   脂肪增強(qiáng)結(jié)合蛋白1(+/-)-兒茶精 96%

AF6/Afadin  絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體（＋）－兒茶素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%