服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

C末端結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CTBP2

整合素αX抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CD11c

造血干細胞抗原CD133抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CD133

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子4抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：CDX4

8號染色體開放閱讀框40抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C8orf40

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CACNA1A

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：COMMD7

1號染色體開放閱讀框195抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：C1orf195

Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Collagen II

磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-CEBP beta (Ser105)

補體C3b-α鏈抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Complement C3b alpha' chain

耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DIAPH1

脫氧核糖核酸酶2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DNase II

脫氧胸苷酸激酶DTYMK抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：DTYMK

人組織蛋白去乙?；?/font>(HD)ELISA檢測試劑盒桔梗皂苷D 58479-68-8 規(guī)格： 20mg

黃柏堿 6873-13-8 規(guī)格： 20mg

高三尖杉酯堿 26833-87-4 規(guī)格： 20mg

1,7-二羥基-3,4-二甲氧基山-7  規(guī)格： 10mg

麥冬皂苷A 11054-24-3 規(guī)格： 10mg

地榆皂苷Ⅰ 35286-58-9 規(guī)格： 20mg

刺囊酸 510-30-5 規(guī)格： 20mg

羊藿次苷I（95%）  規(guī)格： 20mg

10－脫乙?；涂ǘII 32981-86-5 規(guī)格： 20mg

7-羥基-4-甲基香 90-33-5 規(guī)格： 20mg

新堿 2752-64-9 規(guī)格： 20mg

阿魏酸 1135-24-6 規(guī)格： 20mg

新橙皮苷 13241-33-3 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

地奧斯明 520-27-4 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。