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小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)

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更新時間:2016-12-30 14:53:00瀏覽次數(shù):499次

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適用領(lǐng)域 科研
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
細(xì)胞名稱      小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)
形態(tài)特性       淋巴母細(xì)胞樣
生長特性      半貼壁生長
特征特性        
培養(yǎng)條件       RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法       保持細(xì)胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次
傳代情況      
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測      培養(yǎng)法(-)
STR       -
同工酶      
染色體      
使用權(quán)限      A類
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)技術(shù)相關(guān)問答:
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始。
2. 何時須更換培養(yǎng)基?
視細(xì)胞生長密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間,按時更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
基本共性:
  1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
  2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
  3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
  4、作為蛋白質(zhì)合成的機器—核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
  5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
  6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
  7、新陳代謝 
  8、細(xì)胞都具有運動性,包括細(xì)胞自身的運動和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運動
郵購備注: 收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時血清濃度可以在15%。
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
Beta crystallin S    磷酸化癌易感基因1抗體    Phospho-BRCA1 (Ser1189)
beta Defensin 1    磷酸化癌易感基因1抗體    Phospho-BRCA1 (Ser1423)
beta Defensin 1    磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體    Phospho-BMX (Tyr556)
beta endorphin    磷酸化B-Raf抗體    phospho-B-Raf (Thr401)
Beta galactosidase    癌易感基因相互作用蛋白1抗體    BACH1
Beta galactosidase    磷酸化癌易感基因相互作用蛋白1抗體    phospho-BACH1 (Ser990)
beta Glucan Receptor    磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體    phospho-BAD (Ser99)
beta glucuronidase    磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體    phospho-Bid (Ser65)
beta IV Tubulin    磷酸化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體    phospho-Bid (Ser61)
beta Sarcoglycan    磷酸化B-Raf抗體    phospho-B-Raf (Ser446)
beta subunit Cholera Toxin    磷酸化B-Raf抗體    phospho-B-Raf (Thr597)
Beta tubulin cofactor D    磷酸化Bcl-xL蛋白抗體    phospho-Bcl-xL (Thr115)
Beta-2-MG(B2E5)    高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體    BTG3
beta-Actin (Loading Control)    B細(xì)胞遷移基因4抗體    BTG4
beta-Amyloid (1-42)    BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體    BCL2 interacting protein
beta-Amyloid (1-42)    大腦蛋白2抗體    Brain2
105742-76-5    5mg    Aflatoxin G2 G2
34367-04-9    20mg    Aflatoxin G2 
59870-68-7    20mg    Aflatoxin G1 
小鼠抗人IgM雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgM-491培養(yǎng)80681-44-3    20mg    Aflatoxin G1
76135-82-5    20mg    Aflatoxin B2 
40957-83-3    20mg    Aflatoxin B2 
40246-10-4    20mg    Aflatoxin B1 
1405-86-3    20mg    Aflatoxin B1 
53956-04-0    20mg    Aflatoxin B1
19083-00-2    20mg    AEC顯色試劑盒(20×)
87-52-5    20mg    AEC顯色試劑盒(20×)
61371-55-9    20mg    AEC 3-氨基-9-乙基咔唑
94987-08-3    10mg    AEC 3-氨基-9-乙基咔唑
303-45-7    20mg    a-D-葡萄糖-1-磷酸二鈉鹽
2752-65-0    20mg    ADS-7大孔吸附樹脂
81907-61-1    20mg    ADS-17大孔吸附樹脂

 

 

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