試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

線粒體融合蛋白1 0.5mgMfn1 (Mitofusin1)

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原 0.5mgompF(putative outer membrane porin F protein)

環(huán)指蛋白148抗原 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148)

Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10

CD4抗原 0.5mgCD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body)

腫瘤細胞凋亡ASPP家族的另一個成員(抗原) 0.5mgIASPP(inhibitory member of the ASPP family)

基質(zhì)細胞衍生因子-1(抗原) 0.5mgSDF-1/CXCL12 (stromal cell derived factor-1)

克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgClenbuterol/BSA

干擾素-γ多肽抗原（人） 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Human

抗菌肽 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor )

(親和純化) 豚鼠IgG 10mgGuinea IgG

熒光素APC標記人IgA 0.1mlhuman IgA/APC

熒光素PE標記雞卵白蛋白 0.1mlOVA/PE

金標記兔抗人IgA(10nm/15nm) 0.5mlRabbit Anti-human IgA/Gold

人上皮特異性抗原(ESA)ELISA檢測試劑盒大鼠雙皮質(zhì)激素(DCX)ELISA試劑盒 英文名： DCX ELISA Kit

大鼠瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒 英文名： LEPR ELISA Kit

大鼠嗜中性粒細胞胞漿因子2(NCF2)ELISA試劑盒 英文名： NCF2 ELISA Kit

大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)ELISA試劑盒 英文名： CHGA ELISA Kit

大鼠視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)ELISA試劑盒 英文名： vHL ELISA Kit

大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒 英文名： RBP4 ELISA Kit

大鼠食欲素A(OXA)ELISA試劑盒 英文名： OXA ELISA Kit

大鼠生長抑素(SST)ELISA試劑盒 英文名： SST ELISA Kit

大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 英文名： GAS6 ELISA Kit

大鼠生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 英文名： GADD45α ELISA Kit

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)ELISA試劑盒 英文名： GROγ ELISA Kit

大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒 英文名： GROβ ELISA Kit

大鼠生長分化因子5(GDF5)ELISA試劑盒 英文名： GDF5 ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。