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人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2016-12-29 15:08:27瀏覽次數(shù):222次

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適用領(lǐng)域 科研
人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
細(xì)胞名稱      人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)
形態(tài)特性       上皮樣
生長特性      貼壁生長
特征特性       該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件        10%FBS
傳代方法       無
傳代情況      1:3傳代,3-4天傳1次
凍存條件       C5
支原體檢測      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
STR       陰性
同工酶      
染色體       未做
人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)技術(shù)相關(guān)問答:
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基?
視細(xì)胞生長密度而定, 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。
基本共性:
  1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。
  2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸:即DNA與RNA。
  3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
  4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體,毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi),核糖體,是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器,在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
  5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
  6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
  7、新陳代謝 
  8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性,包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購備注: 收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15%
人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
藍(lán)蓋玻璃瓶    0.1ml    支
藍(lán)蓋玻璃瓶    1ml    支
考馬斯亮藍(lán)染色套裝    0.1ml    支
考馬斯亮藍(lán)快速染色液    0.1ml    支
考馬斯亮藍(lán)快速染色液    1ml    支
考馬斯亮藍(lán)快速染色液    0.1ml    支
抗原修復(fù)盒    1ml    支
抗熒光衰減封片劑(含DAPI)    0.1ml    支
抗熒光衰減封片劑(含DAPI)    0.1ml    支
抗熒光衰減封片劑    0.1ml    支
抗熒光衰減封片劑    1ml    支
抗熒光衰減封片劑    0.1ml    支
抗體稀釋液(普通型)    1ml    支
抗體稀釋液(普通型)    0.1ml    支
抗體稀釋液(普通型)    1ml    支
抗體孵育盒/抗體洗膜盒5格 14×9.3×3.5    0.1ml    支
PAX6    PAX6    抑制基因p53抗體
PLAGL1    PLAGL1    蛋白酶激活受體4抗體
p53 (FL-393)    p53 (FL-393)    原鈣粘蛋白β5抗體
PAR4    PAR4    凋亡相關(guān)蛋白7抗體
PCDHB5    PCDHB5    調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體
PDCD7    PDCD7    脂滴包被蛋白A+B抗體
人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株;IHC-ST1培養(yǎng)PEF1    PEF1    調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體
Perilipin A+B    Perilipin A+B    小鼠抗單克隆抗體
PDC6I    PDC6I    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體
Ractopamine (1B12)    Ractopamine (1B12)    嘌呤受體P2X7抗體
PDZD9    PDZD9    三磷酸腺苷受體受體P2X1抗體
P2RX7    P2RX7    三磷酸腺苷受體P2X5抗體
P2RX1    P2RX1    三磷酸腺苷受體P2X5b抗體
P2RX5    P2RX5    三磷酸腺苷受體P2X6抗體
P2X5b    P2X5b    突觸富含脯氨酸膜蛋白7抗體

 

 

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