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γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒保存

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-11-09 19:11:31瀏覽次數(shù):104次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 其他 貨號(hào) YS-S013537
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒保存測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒保存

檢測(cè)方法 】可見(jiàn)分光光度法

包裝規(guī)格 50管/48樣

產(chǎn)品編號(hào) YS-S013537

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無(wú)菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測(cè)蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠乙酰膽(Ach)酶聯(lián)免疫試劑盒SSC緩沖液(20×,pH5.3)環(huán)己烷 農(nóng)殘級(jí)四 98%

大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫試劑盒SSPE緩沖粉劑(20×)環(huán)己烷  ACS, ≥99%四乙 98%

大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫試劑盒SSPE緩沖液(20×,pH7.4)1,4-環(huán)己烷二羧(cis + trans) 99%四丁 98%

大鼠抗?fàn)钕偾虻鞍卓贵w(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫試劑盒變性鮭魚(yú)精DNA(10mg/ml)環(huán)戊烷 for HPLC,農(nóng)殘級(jí),≥75% (GC)四正丁硫銨 50wt%水溶液

大鼠抗?fàn)钕偾虻鞍卓贵w(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫試劑盒變性鮭魚(yú)精DNA(10mg/ml)雙烯酰 99%三氟乙烯 97%

大鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫試劑盒蛋白酶K溶液(Proteinase K,20mg/ml)1,4-丁二 98%-三[二硅氧烷]硅烷 97%

大鼠促上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫試劑盒蛋白酶K溶液(Proteinase K,20mg/ml)1,4-二氧六環(huán) HPLC, ≥99.5%苯-三[二硅氧烷]硅烷 98%

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫試劑盒核預(yù)雜交液1,4-二氧六環(huán) 農(nóng)殘級(jí)四[二硅氧烷]硅烷 96%

大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫試劑盒核雜交液異辛烷 農(nóng)殘級(jí),>99.5% (GC)四氫氧化銨 1.0 M in H2O

大鼠白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)免疫試劑盒核雜交漂洗液(低張力)正戊烷 農(nóng)殘級(jí)四醋銨 90%

大鼠白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)免疫試劑盒核雜交漂洗液(高張力)紅鋁溶液 70 wt%苯溶液四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫試劑盒雙鏈DNA變性緩沖液間苯二-5-磺鈉(5-SSIPA) 98%四丁硫氫銨 98%

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫試劑盒DMSO(PCR級(jí))2,2,4-三-1,3-戊二二異丁酯 98.5%四丁磷二氫銨 98%

大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)免疫試劑盒AMV/MMuLV反應(yīng)緩沖液(10×,pH8.3)2,2,4-三-1,3-戊二 98%四丁乙銨 97%

大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)免疫試劑盒DNA退火緩沖液(5×)烯溴化鎂 1.0 M乙溶液3--2--1-烯 97%

大鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)酶聯(lián)免疫試劑盒PCR擴(kuò)增緩沖液(10×,pH8.3)正丁化鎂 2.0 M THF溶液烯磺鈉 99%
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒保存胸腺嘧啶小耳豬肺;SEP-L2

2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸三鈉鹽小耳豬肺;SEP-L1

2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽牛源

亞硝鈷鈉荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Psp-EFGP-Iprl

萘酚AS-TR乙酸酯荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Human Cell line 1D3

鎢酸銀牛腎;MDBK(BVDV-free)

大葉茜草素牛胚氣管;EBTr (NBL-4)
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


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