服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

磷脂?；嫉鞍拙厶?/font>-3(多肽) 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)

胰島素樣生長因子結合蛋白-2（多肽） 0.5mgIGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2)

核纖層蛋白A抗原 0.5mglamin A

跨膜受體蛋白Notch-1抗原 0.5mgNotch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)

新型金屬基質蛋白酶(抗原) 0.5mgADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 )

磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗原 0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701) peptide

X射線修復交叉互補蛋白/細胞堿基切除修復基因抗原 0.5mgXRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1)

hypothetical protein 抗原 0.5mghypothetical protein (LOC55652)

P63 腫瘤抑制基因（抗原） 0.5mgP63 protein

甲胎蛋白多肽 0.5mgAFP

糖原合酶激酶-3α （多肽） 0.5mgGSK-3 Alpha

鏈霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgstreptomycin/BSA

熒光素PE-Cy3標記羊IgG(細胞流式同型對照) 0.1mlGoat IgG/PE-Cy3

熒光素PE標記血藍蛋白 0.1mlKLH/PE

山羊丙酮檢測(acetone)ELISA檢測試劑盒酒石酸長春質堿;Catharanthin 2468-21-5 規(guī)格： 20mg

2-金剛烷醇;2-Adamantal 700-57-2 規(guī)格： 20mg

葫蘆素B;cucurbitacin B 6199-67-3 規(guī)格： 20mg

甘草酸二鉀;Dipotassium gl 68797-35-3 規(guī)格： 20mg

鉤吻堿;Gelsemine 509-15-9 規(guī)格： 20mg

β,β-二甲基酰紫草素;β,β-Di 24502-79-2 規(guī)格： 20mg

短葶山麥冬皂苷C; liriope mu 87480-46-4 規(guī)格： 20mg

靛玉紅;Indirubin 4 規(guī)格： 20mg

重樓皂苷E;Progenin III 19057-67-1 規(guī)格： 20mg

橙黃Ⅰ;Orange I 523-44-4 規(guī)格： 20mg

胞;Cytosine 71-30-7 規(guī)格： 50mg

白術內酯Ⅰ;Atractylelid 73069-13-3 規(guī)格： 20mg

澳洲茄邊堿;solamargine 20311-51-7 規(guī)格： 20mg

環(huán)草啶;純品型;標準品;有證書 96639 規(guī)格： 0.1g

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。