細(xì)胞名稱      人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER說(shuō)明
形態(tài)特性       上皮樣
生長(zhǎng)特性      貼壁生長(zhǎng)
特征特性       源于一位58歲患有膀胱鱗癌的白人男性患者，含有不常見(jiàn)的G6PD A型同工酶。 
培養(yǎng)條件       MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；1%NEAA,1mM丙酮酸鈉
傳代方法       1:3~1:6傳代；2~3天換液1次。
傳代情況      
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)      培養(yǎng)法（-）
STR      
同工酶      
染色體       54~58
使用權(quán)限      A類
人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER說(shuō)明技術(shù)相關(guān)問(wèn)答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
基本共性:
　1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
　2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
　3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
　4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
　5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
　6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
　7、新陳代謝　
　8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER說(shuō)明注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
DOK2    DOK2    D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體
Phospho-DOK2 (Tyr351)    Phospho-DOK2 (Tyr351)    磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體
Phospho-DOK2 (Tyr299)    Phospho-DOK2 (Tyr299)    磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體
Phospho-DOK2 (Tyr142)    Phospho-DOK2 (Tyr142)    磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體
DBC1/deleted in bladder cancer 1    DBC1/deleted in bladder cancer 1    膀胱癌缺失基因1
Phospho-DBC1 (Tyr454)    Phospho-DBC1 (Tyr454)    磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體
DRD4    DRD4    多巴胺受體D4抗體
DP-I    DP-I    橋粒斑蛋白1抗體
DP-II    DP-II    橋粒斑蛋白2抗體
DRD5    DRD5    多巴胺受體D5抗體
dUTPase    dUTPase    脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體
DRD3    DRD3    多巴胺受體D3抗體
DcR3    DcR3    誘捕受體3抗體
DAT    DAT    多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DAT抗體
DcR2    DcR2    誘捕受體2抗體
DR5    DR5    細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體
DCN/Decorin    DCN/Decorin     核心蛋白聚糖抗體
DUSP2    DUSP2    雙特異性磷酸酶2抗體
Oligo快速?gòu)?fù)性液    磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體
ФX174 RFⅠDNA    磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體
ФX174RF Ⅱ DNA    腦納素前體抗體
接頭DNA（A）    腦納素前體抗體
接頭DNA（B）    骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原抗體1抗體
接頭DNA（C）    磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER說(shuō)明接頭DNA（D）    磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
接頭DNA（E）    磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
感受態(tài)細(xì)胞制備    磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體
高效E.coli感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體
高效農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備試劑（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）    Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體
酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    β淀粉樣肽1-42抗體
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    磷酸化內(nèi)收蛋白抗體
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    程序性死亡配體1抗體
裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    程序性死亡配體1抗體
裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒    β淀粉樣肽抗體
菌種及感受態(tài)細(xì)胞    β淀粉樣肽單克隆抗體
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