人或動物體內(nèi)（或胚胎組織）由于多種腫瘤細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，即使采用1mm3的組織塊，也只有少量處于周邊的細(xì)胞可能生存和生長，若需獲取大量細(xì)胞，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來，常采用的方法如下：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法  
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，Z簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘，若懸液量大，可適當(dāng)延長離心時間，但速度不能太高，延時也不能太長，以避免擠壓或機械損傷細(xì)胞，離心沉淀用無鈣、鎂PBS洗兩次，用培養(yǎng)基洗一次后，調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后再分瓶培養(yǎng)，若選用懸液中某些細(xì)胞，常采用離心后的細(xì)胞分層液，因為，經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。不同比重的分層液的配制和具體分離方法詳見淋巴細(xì)胞分離培養(yǎng)的章節(jié)。
二、實體組織材料的分離方法  
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）   機械分散法
所取材料若纖維成分很少，如腦組織，部分胚胎組織可采用剪刀剪切、用吸管吹打分散組織細(xì)胞或?qū)⒁殉浞旨羲榉稚⒌慕M織放在注射器內(nèi)（用九號針），使細(xì)胞通過針頭壓出，或在不銹鋼紗網(wǎng)內(nèi)用鈍物壓擠（常用注射器鈍端）使細(xì)胞從網(wǎng)孔中壓擠出。此法分離細(xì)胞雖然簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差。此法僅適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法   組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使腫瘤細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械
法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
Gadodiamide     釓雙胺標(biāo)準(zhǔn)品    131410-48-5     500mg
Clioquinol    氯碘羥喹標(biāo)準(zhǔn)品    130-26-7    500mg
Noscapine     那可丁標(biāo)準(zhǔn)品    128-62-1     500mg
Docusate Calcium  
磺基丁二酸-1,4-二(2-乙基己基)酯鈣鹽標(biāo)準(zhǔn)品 128-49-4    500mg
Butylated Hydroxytoluene    丁羥甲苯標(biāo)準(zhǔn)品    128-37-0    500mg
Pyruvic Acid     丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)品    127-17-3     500mg
Potassium Acetate (AS)    醋酸鉀標(biāo)準(zhǔn)品    127-08-2     500mg
Sucrose Octaacetate    蔗糖八乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品    126-14-7     500mg
Prednisolone Sodium Phosphate     潑尼松龍磷酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品    125-02-0     500mg
Hydroquinone    氫醌標(biāo)準(zhǔn)品    123-31-9     500mg
腫瘤細(xì)胞