原代細(xì)胞找到胚胎中指導(dǎo)早期細(xì)胞發(fā)育成各種不同類型器官的分子信號(hào)，將有助于我們了解組織再生以及自我修復(fù)。如果掌握了這種轉(zhuǎn)變背后復(fù)雜的步驟原理，研究人員就能培養(yǎng)出新細(xì)胞，用于肝臟或心臟疾病的移植和組織修復(fù)。
    Z近，研究人員找到了解釋細(xì)胞如何識(shí)別其各個(gè)進(jìn)程Z開(kāi)始發(fā)生變化的答案。“在我的職業(yè)生涯中，我一直沉迷于一個(gè)問(wèn)題，那就是早期細(xì)胞如何選擇打開(kāi)哪一個(gè)遺傳程序，"研究人員說(shuō)。
    這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)將能被用于生物醫(yī)療，例如更好的理解受精后早期胚胎發(fā)生的分子變化，一種細(xì)胞類型如何搖身一變成另外一種細(xì)胞類型，還有將皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦闻K、血液或心臟細(xì)胞類型。發(fā)現(xiàn)利用四種基因調(diào)控因子，就能將小鼠皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變成類胚胎干細(xì)胞，也就是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPS。這四種特殊的因子分別是Oct4、Sox2、KIf4和c-Myc，這也是早期胚胎中正常激活的因子，現(xiàn)在被統(tǒng)稱為山中伸彌因子（Yamanaka factors）。
    在這一基礎(chǔ)上，研究人員比對(duì)了核小體和染色質(zhì)靶向的山中伸彌因子活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)為了能刺激細(xì)胞重編程，這些基因調(diào)控因子首先必須能調(diào)動(dòng)原初細(xì)胞類型中沉默，不會(huì)表達(dá)的基因，這些沉默基因一般來(lái)說(shuō)都是被緊緊纏繞在封閉的核小體中，轉(zhuǎn)錄因子具有高度重編程活性，需要能與這些封閉的核小體DAN上的靶向位點(diǎn)結(jié)合，而這就需要一些被稱為“因子"的轉(zhuǎn)錄蛋白，用于啟動(dòng)封閉染色質(zhì)中的分子變化。
   “我們發(fā)現(xiàn)蛋白活性只與一種轉(zhuǎn)錄因子適應(yīng)被封閉核小體表面特殊DNA區(qū)域有關(guān)，這就是這種作用的靈光一現(xiàn)，"研究人員說(shuō)。
    研究人員說(shuō)，“現(xiàn)在我們了解了這*步，目前我們正在分析原代細(xì)胞因子調(diào)控蛋白如何物理性的打開(kāi)染色質(zhì)，并解開(kāi)它。這些都是理解組織發(fā)育，細(xì)胞再生，以及構(gòu)建合成細(xì)胞的關(guān)鍵性步驟。"
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原代細(xì)胞