胚胎成纖維細(xì)胞介紹

胚胎干細(xì)胞（Embryonic Stem Cell，ESC）是由囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（InnerCellMass，ICM）分離培養(yǎng)的具有分化特性的細(xì)胞，具有長期自我增殖、自我更新和多向分化的潛能，能夠再生出各種功能細(xì)胞和組織器官。體外培養(yǎng)ESC的基本原則是在促進(jìn)ESC增殖的同時，維持其未分化的二倍體狀態(tài)，保持其向三個胚層細(xì)胞分化的潛能。ESC體外培養(yǎng)主要采用飼養(yǎng)層培養(yǎng)法，目前使用Z普遍的飼養(yǎng)層細(xì)胞有小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）及小鼠成纖維細(xì)胞無限系（STO）細(xì)胞。MEF作為飼養(yǎng)層培養(yǎng)ESC是一種Z常用的方法，它能有效地促進(jìn)ESC的增殖并維持其未分化性和多潛能性，可用于大多數(shù)動物ESC的分離，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室均采用該細(xì)胞。

細(xì)胞特性

1)來源：取13.5d、14.5d的孕鼠昆明小鼠或者C57BL/6小鼠

2)含量：>5x105個/mL

3)鑒定：Vimentin與Keratin蛋白免疫熒光染色法

4)純度：>85%

5)污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

6)規(guī)格：1mL凍存管包裝

胚胎成纖維細(xì)胞運(yùn)輸和保存： 1mL凍存管干冰運(yùn)輸。

細(xì)胞使用：僅供科研使用。

細(xì)胞培養(yǎng)方法

1）*培養(yǎng)基：小鼠胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

2）培養(yǎng)方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)

注意事項(xiàng)：

1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。

4.胚胎成纖維細(xì)胞所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。