国产精品成人网站,精品人妻互换一区二区三区,大肉大捧一进一出视频免费的试看,婷婷激情综合网

上海研生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

15201736385

當(dāng)前位置:首頁   >>   資料下載   >>   SP2/MIL-6;小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞使用說明書

SP2/MIL-6;小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞使用說明書

時(shí)間:2017-9-30閱讀:125
分享:
  • 提供商

    上海研生實(shí)業(yè)有限公司
  • 資料大小

    212.2KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    14次
  • 資料類型

    JPG 圖片
  • 瀏覽次數(shù)

    125次
點(diǎn)擊免費(fèi)下載該資料

SP2/MIL-6;小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞使用說明書:
細(xì)胞名稱:SP2/MIL-6    小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞
組織來源:骨髓
培養(yǎng)條件:IMDM +10% FBS
形      態(tài):懸?。涣馨湍讣?xì)胞樣
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. SP2/MIL-6細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
1. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若SP2/MIL-6細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
2. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
3. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
SP2/MIL-6;小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。
下面T25瓶為例;
      1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
      2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至Z終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項(xiàng):
1.        收到SP2/MIL-6細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2.        先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(shí)(4h左右),穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過夜。
3.        靜置后鏡檢,拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長情況。
4.      貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,收集細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。
5.        細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆茫裳a(bǔ)加2%血清。剛開始傳代時(shí)建議一半用細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,一半用客戶自備的培養(yǎng)基,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長狀態(tài)不佳。
6.        細(xì)胞胰酶消化液建議使用PBS配制,
7.        因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)過程外因太多,所以我們的售后保障期為一周,超過一周的細(xì)胞我們會(huì)酌情處理,但不提供免費(fèi)更換服務(wù)。
SP2/MIL-6;小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言
97色伦| 污视频网站在线看| 青春草在线观看| 又爽又黄又无遮挡的视频| 99re这里| 亚洲丰满少妇毛片| 国产精品久久久久桃色TV| 黄色成人在线观看| 熟女久久久| 亚洲第一区| 激情99| 懂色aⅴ国产精品今日更新| 午夜精品国产| 亚洲熟女视频一区| 天天干天天日综合| 日韩精品一区在线观看| 亚洲AV玩弄放荡人妇系列| 久久国产精品波多野结衣| 色噜噜狠狠色综无码久| 手机亚洲第一页| 91中文字幕精品久久久久人妻| 中文字幕二区三区| 美女被操在线免费观看| 99久久99久久久精品棕色圆| 国产专区视频| 美女被操国产| 亚洲色精品三区二区一区| 夜夜精品视频| 久久夜色精品国产噜噜AV小说| 色婷婷国产精品一区在线观看| 精品成人无码久久久久久| 国产suv精二区九色| 五月网站| 亚洲丰满熟妇| 99在线观看免费视频| AAA少妇高潮大片免费下载| 国产又粗又猛又爽又黄视频| 日本乱妇乱子视频网站| 亚洲va一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久4| 单位熟妇11P|