馬-淀粉樣蛋白1-40elisa檢測試劑盒操作流程如下:

(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。產(chǎn)品僅用于科研

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子受體超家族成員18(TNFRSF18)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子γ(TNFγ)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒

腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)ELISA試劑盒

腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒

腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒