小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基

小鼠真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

小鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基

小鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基

小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基