干細(xì)胞不對稱分裂的重要步驟都在細(xì)胞周期的特定時(shí)間段完成。例如, NB的極性蛋白Par復(fù)合物在分裂間期富集到NB頂部皮層, 而細(xì)胞命運(yùn)決定因子在細(xì)胞分裂前期被定位到基部細(xì)胞皮層。這些重要步驟在時(shí)間上都表現(xiàn)出細(xì)胞周期依賴性。而且, 當(dāng)不對稱分裂的重要基因aPKC發(fā)生突變, 在aPKC 突變體中NB細(xì)胞周期會(huì)延長, NB的數(shù)目減少。這說明NB不對稱分裂和細(xì)胞周期之間存在緊密關(guān)系。近發(fā)現(xiàn)幾個(gè)細(xì)胞周期的重要調(diào)控因子發(fā)生突變時(shí), 不對稱的蛋白定位會(huì)遭到破壞, 細(xì)胞命運(yùn)發(fā)生變化, NB過度增殖, 大腦形成腫瘤。

經(jīng)典的參與不對稱分裂的細(xì)胞周期調(diào)控因子是Cdc2/CDK1激酶。Cdc2與周期蛋白(cyclin)結(jié)合后被激活, 成為有蛋白激酶活性的CDK1。CDK1激酶促進(jìn)細(xì)胞從G2期進(jìn)入M期(細(xì)胞分裂期)。如果細(xì)胞失去CDK1活性, 細(xì)胞周期就會(huì)停止在G2期?？梢? CDK1激酶對細(xì)胞分裂相當(dāng)重要。在果蠅中降低 Cdc2的含量水平, 減弱cdc2的作用, 但保持細(xì)胞周期正常進(jìn)行, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)NB不對稱分裂發(fā)生缺陷, 頂部蛋白復(fù)合物不對稱分布紊亂, 子細(xì)胞命運(yùn)改變。在不對稱分裂過程中高水平含量的Cdc2促進(jìn)頂部復(fù)合物的不對稱分布, 影響細(xì)胞在對稱分裂和不對稱分裂兩者之間的抉擇。這是*證據(jù)顯示細(xì)胞周期調(diào)控因子參與不對稱分裂, 并且也解釋了為何如 Inscuteable之類的頂部復(fù)合物蛋白的不對稱分布是細(xì)胞周期依賴的。

從另一個(gè)方向表明果蠅NB不對稱分裂和細(xì)胞周期之間存在的證據(jù)是, 近期發(fā)現(xiàn)果蠅NB 不對稱分裂的重要蛋白Worniu參與調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程。Worniu是轉(zhuǎn)錄因子Snail family的成員, 在果蠅NB的整個(gè)生命過程中都有表達(dá)。除了知道Worniu與果蠅胚胎NB離層有關(guān)外, 對Worniu蛋白的具體功能知之甚少。近期發(fā)現(xiàn)在worniu突變體中, NB 不對稱分裂從前期到中期的過渡時(shí)間明顯延長, 剪接因子Elav表達(dá)水平升高, 誘導(dǎo)NB早熟性分化。由此可知, Worniu通過促進(jìn)細(xì)胞周期的進(jìn)程來保持果蠅NB自我更新, 防止NB早熟性分化。干細(xì)胞早熟性分化, 會(huì)減小干細(xì)胞池, 這會(huì)對動(dòng)物的生長發(fā)育造成嚴(yán)重影響。如果是神經(jīng)干細(xì)胞池變小, 則會(huì)造成大腦發(fā)育缺陷。

Compound K 人參皂苷CK "分子式: C36H62O8 

分子量:622" HPLC≥98% 20mg/支

Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷 異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 5041-82-7 HPLC≥98% 10mg/支

Rhodionin 草質(zhì)素苷 草質(zhì)素甙 85571-15-9 HPLC≥98% 20mg/支

Corosolic Acid 科羅索酸 2-α-羥基熊果酸 4547-24-4 HPLC≥98% 20mg/支

Lupeol 羽扇豆醇 545-47-1 HPLC≥98% 20mg/支

Betulin 白樺脂醇 樺木醇 473-98-3 HPLC≥96% 20mg/支

Betulinaldehyde 白樺脂醛 13159-28-9 HPLC≥98% 20mg/支

Diosgenin glucoside 延齡草苷 地索苷; 延年草甙 14144-06-0 HPLC≥98% 20mg/支

Isolinderalactone 異烏藥內(nèi)酯 異烏藥醚內(nèi)酯 728-61-0 HPLC≥98% 20mg/支

Homovanillic acid 高香草酸 306-08-1 TLC≥99% 20mg/支
干細(xì)胞