人正常組織來源細(xì)胞實(shí)驗(yàn)采用 CCK-8法比較了在化療藥物順鉑作用下, 三組細(xì)胞EpCAM+ 、EpCAM–和未分選的Bel-7404細(xì)胞耐受藥物殺傷作用的能力。結(jié)果所示, 三個細(xì)胞亞群的生長抑制率分別為(21.73±2.81)%、(49.32±6.23)%和(39.51±9.74)%。三組細(xì)胞中, 化療藥順鉑對EpCAM–細(xì)胞的生長有明顯的抑制作用, 對EpCAM+細(xì)胞生長的抑制作用不明顯, 二者有顯著差異(P<0.05)。

細(xì)胞的體外克隆形成能力

三組細(xì)胞EpCAM+ 、EpCAM–和未分選的Bel-7404細(xì)胞的克隆形成率分別為: (21.50±3.26)%、(5.47±1.40)%和(11.56±7.24)%。與EpCAM–細(xì)胞相比, EpCAM+ 人正常組織來源細(xì)胞形成的克隆較密集且直徑較大(P<0.05), 表明EpCAM+細(xì)胞具有更強(qiáng)的克隆形成能力。
Nabumetone     42924-53-8     200mg    萘丁美酮標(biāo)準(zhǔn)品
N-Acetyl-L-Tyrosine    537-55-3    100mg    N-乙酰-L-酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)品
N-Acetylneuraminic Acid     131-48-6     200mg    N-乙酰神經(jīng)氨酸標(biāo)準(zhǔn)品
Nadolol     42200-33-9     200mg    康格爾標(biāo)準(zhǔn)品
Nafcillin Sodium     7177-50-6     200mg    萘夫西林鈉標(biāo)準(zhǔn)品
Naftifine Hydrochloride     65473-14-5     200mg    鹽酸萘替芬標(biāo)準(zhǔn)品
Nalidixic Acid     389-08-2     200mg    萘啶酮酸標(biāo)準(zhǔn)品
Nalorphine Hydrochloride CIII    57-29-4     250mg    鹽酸烯丙嗎啡標(biāo)準(zhǔn)品
Naloxone     465-65-6     125mg    納洛酮標(biāo)準(zhǔn)品
Naltrexone     16590-41-3     200mg    鈉曲酮標(biāo)準(zhǔn)品
人正常組織來源細(xì)胞