原代細(xì)胞是通過檢查其光射特征及熒光參數(shù)時行的。細(xì)胞穿過流式細(xì)胞儀的激光束集點時使激光發(fā)生散射，分析散射光可以提供細(xì)胞大小及結(jié)構(gòu)的信息。散射光包括前向散射光和左向角散射光兩種，前向散射光的強度與細(xì)胞大小、體積相產(chǎn)，右向角射光的強度與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的析射性、顆粒性（granu-larity）有關(guān)。

細(xì)胞凋亡過程中出現(xiàn)的形態(tài)改變?nèi)缂?xì)胞皺縮、胞膜起泡、核濃縮和碎裂等可以使光散射特性發(fā)生改變。早期凋亡細(xì)胞主要表現(xiàn)為前向散射光減弱而右向角散射光增強或不變，前者反映了細(xì)胞的皺縮，后者反映了細(xì)胞的核逐縮及碎裂。晚期凋亡細(xì)胞的前向散射光和右向角散射光均減弱。

由于光散射牧場生并非凋亡細(xì)胞的特異性指標(biāo)，細(xì)胞的機械性損傷和細(xì)胞壞死也可以使前向散射光減弱。因此，只有將光散射特性的檢測與熒光參數(shù)的檢測結(jié)合起來才能準(zhǔn)確地辨認(rèn)凋亡細(xì)胞。

細(xì)胞凋亡過程中核酸內(nèi)切酶在DNA分子核小體間的降解，導(dǎo)致小分子DNA漏出，核DNA含量下降，細(xì)胞熒光染色后作流式細(xì)胞儀分析，可以發(fā)現(xiàn)在DNA直方圖上正常二倍體細(xì)胞的Go/G1峰前出現(xiàn)一個亞二倍體峰（xub-G1峰，即AP峰--apoptotic peak）,代表凋亡細(xì)胞。

根據(jù)此亞二倍體峰可以計算凋亡細(xì)胞的百分率。此外，原代細(xì)胞還可以通過測定線粒體膜的電位、溶酶體質(zhì)子泵的活性及細(xì)胞DNA/總蛋白質(zhì)比例等方法辨認(rèn)凋亡細(xì)胞。

檢測方法：獲取密度1×106細(xì)胞/ml左右的細(xì)胞懸液，精洗，固定，熒光染料染色，上流式細(xì)胞儀分析。
含量測定    比沙可啶    100181-200402    50mg
含量測定    雌二醇    100182-200404    100mg
含量測定    醋酸氯己定    100183-201003    50mg
檢查用    2,6－二甲基酚    100186-200201    50mg
含量測定    氟尿嘧啶    100187-200602    100mg
含量測定    環(huán)戊噻嗪    100188－199701    50mg
含量測定    甲基多巴    100189－199501    50mg
原代細(xì)胞