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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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鹽酸乙醇慢速分化液說(shuō)明書(shū)

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更新時(shí)間:2019-07-01 11:38:29瀏覽次數(shù):723次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
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質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
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科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
鹽酸乙醇慢速分化液說(shuō)明書(shū),涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
產(chǎn)品名稱:鹽酸乙醇慢速分化液說(shuō)明書(shū)
規(guī)格:500ml
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無(wú)菌溶液,經(jīng)過(guò)濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機(jī)
注意事項(xiàng):
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過(guò)程中,要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明: 
1. 貼壁細(xì)胞的消化: 
a.吸去培養(yǎng)液,用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過(guò)細(xì)胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng),推薦選擇C0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有EDTA,消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí),推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞,即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
CD59英文名稱:COMMD8人狀瘤病毒抗體(IgM)免疫試劑盒

CRIPTO英文名稱:Chloramphenicol人狀瘤病毒抗體(IgG)免疫試劑盒

Calpain 14英文名稱:C4orf45人狀瘤病毒18型毒衣殼蛋白L1(HPV18L1)抗體(IgG)免疫試劑盒

CK18英文名稱:CARD11人狀瘤病毒18型(HPV18)抗體(IgG)免疫試劑盒

Collagen VII英文名稱:Cytochrome B人狀瘤病毒16型毒衣殼蛋白L1(HPV16L1)抗體(IgG)免疫試劑盒

Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45)英文名稱:COX1人狀瘤病毒16型(HPV16)抗體(IgM)免疫試劑盒

CBL2英文名稱:CNOT4人狀瘤病毒16型(HPV16)抗體(IgG)免疫試劑盒

SIRP Alpha英文名稱:CNOT6人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)抗體(IgG)免疫試劑盒
鹽酸乙醇慢速分化液說(shuō)明書(shū)FAM84A英文名稱:phospho-DNA PKcs (Thr2647)馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

Frataxin英文名稱:DNA polymerase delta p50馬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒

Fc ε RIα英文名稱:DNA Polymerase delta, catalytic subunit馬吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)免疫試劑盒

FAM81A英文名稱:DNA polymerase eta馬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)免疫試劑盒

FAM78B英文名稱:DNA Polymerase gamma馬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒

C9orf59英文名稱:DNA Polymerase iota馬血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒

FAM76A英文名稱:DNA Polymerase Kappa/POLK馬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒

FAM76B英文名稱:DNA Polymerase lambda馬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒

 

 

 

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