產品名稱：甲基綠-派洛寧染色液供應商
規(guī)格：100ml
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養(yǎng)細胞消化液,用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液，經過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料：
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機
注意事項：
1、 盡量減少反復凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
C3orf54英文名稱：Phospho-BRCA1 (Ser1466)人髓鞘相關糖蛋白(MAG)免疫試劑盒

C2orf43英文名稱：BRD2人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒

Classical swine fever virus英文名稱：BRD3人髓鞘蛋白P0(MPZ)免疫試劑盒

CP110英文名稱：phospho-Brk (Tyr447)人髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

Cellulase英文名稱：Phospho-BTK (Tyr551)人髓磷脂P2蛋白(PMP2)免疫試劑盒

CDC14B英文名稱：phospho-ZFP36L1 (Ser92)人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)免疫試劑盒

C1orf177英文名稱：Beta cellulin人髓過氧化物酶(MPO)免疫試劑盒

C1orf183英文名稱：phospho-Bid (Ser78)人酸性鐵蛋白(AIF)免疫試劑盒
甲基綠-派洛寧染色液供應商FAM134C英文名稱：DHRS9牛N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒

Flightless 1英文名稱：DHRS13牛D-乳酸免疫試劑盒

FBRSL1英文名稱：DHRS7牛C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

FSTL5英文名稱：DHRSX牛C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒

FOX C2英文名稱：DHRS4牛5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)免疫試劑盒

Fbx15英文名稱：DIRC2牛Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒

FRMD2英文名稱：DGCR2牛1-磷脂酰肌醇-4,5 - 二磷酸磷酸二酯酶ζ1(PLCZ1)免疫試劑盒

FAM98B英文名稱：DHRS7C牛17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒
使用說明： 
1. 貼壁細胞的消化： 
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅，不含EDTA)，略蓋過細胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅，不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液(含酚紅，不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅，不含EDTA)后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。 
2. 組織的消化： 
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄：不同胰酶細胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強，推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)，這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA，消化能力相對更強一些。 
2. 如果希望觀察比較方便，推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析，推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)。 
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時，推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
5. 對于胰酶特別敏感的細胞，即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況，推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。