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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染>>細(xì)胞培養(yǎng)>> LipoRNAi?轉(zhuǎn)染試劑說明書
產(chǎn)地 | 進(jìn)口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
LipoRNAi?轉(zhuǎn)染試劑說明書 | 1.5ml | 電詢 |
保存條件:
4℃保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。
2-苯氧基煙酸 35620-71-4
反式,反式-1,3-丁二烯-1,4-二羧酸 3588-17-8
3-羥基苯二甲酸酐 37418-88-5
1,4-丁烷磺內(nèi)酰胺 37441-50-2
2,2,6,6-四甲基哌啶胺 36768-62-4
2-氨基-4-氯苯腈 38487-86-4
2,3-二甲基苯乙酸 30981-98-7
2,4,5-三氟溴苯 327-52-6
5-乙?;?2-氨基-4-甲基噻唑 30748-47-1
N-乙基胡椒胺 32953-14-3
2-氨基-4-三氟甲基噻唑 349-49-5
2-氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶 3977-29-5
2-乙氧基苯乙胺 39590-27-7
順-4-羥基環(huán)己烷甲酸 3685-22-1
LipoRNAi?轉(zhuǎn)染試劑說明書
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